美国商业资讯宾夕法尼亚州HORSHAM消息--
全球药品研发将成为美国药品信息协会(DIA)第45次年会重点关注的话题。生物科技和制药业的参与者将获得关于新药开发和生命周期管理关键信息以及全球监管问题的深刻见解。
第45次DIA年会为参与者提供独一无二的机会，与来自全球30多个监管机构的代表进行面对面交流，这些机构中包括：
- 澳大利亚医疗用品管理局
- 中国国家食品药品监督管理局(SFDA)
- 印度药品控制董事会
- 日本医药品与医疗器械管理局(PMDA)
- 台湾财团法人医药品查验中心
- 韩国食品药物管理局
- 韩国卫生、福利与家庭事务部
- 台湾"行政院"卫生署
- 越南卫生部
计划委员会成员、惠氏中国亚太区临床研发部副总裁Ling Su博士表示，"这一全球性的聚会集合了顶尖的国际监管机构、学术界人士、病人团体和行业专业人士。DIA年会为分享全球药物研发经验和观点提供了一个中立的讨论场所。"
会议涵盖了影响下列亚太国家和地区的问题：
PMDA理事长近藤達也(Tatsuya Kondo, M.D, Ph.D.)说，"我们致力于通过教育计划和信息交流促进监管科学的发展。DIA对这一战略的实施至为重要。"
主题为"逐步提高安全性：制药产业的支柱"(Improving Safety with Every Step: Pillars of the Pharmaceutical Landscape)的多轨程序全体会议(6月22日下午3:30-5:00)集合了来自行业、监管机构、学术界和病人团体的代表，相互分享有关如何加强病人安全的观点。
关于药品信息协会(DIA)
药品信息协会(DIA)服务来自全球监管机构、学术界以及生物制药行业的超过30,000名专业人士。通过国内和国际会议、培训课程、讨论会和网络研讨会，DIA提供一个中立的国际论坛，用于交流新药开发和生命周期管理流程中的关键信息。协会总部位于美国宾夕法尼亚州的HORSHAM，在瑞士巴塞尔、日本东京、印度孟买和中国北京设有办事处。协会由本着自愿原则的董事会和执行管理团队领导。敬请访问www.diahome.org或致电215-442-6100 了解详情。
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