一项新技术毋需使用抗生素即可实现高产疫苗蛋白质生物合成

比利时CHARLEROI--(美国商业资讯)--Delphi Genetics SA公司("Delphi")今天宣布就StabyExpress专利技术在人用蛋白质疫苗生产中的使用与葛兰素史克(GSK)公司签署一项授权协议。

StabyExpress系统可改进蛋白质生产的效率，有望在重组疫苗制造中提升蛋白质产量，而毋需使用抗生素，同时减少了对环境的影响。因此，任何采用StabyExpress系统制造的蛋白质不含有痕量的抗生素。

该协议授权GSK公司在人用疫苗蛋白质的生产中非排他性使用该项技术。作为该项使用权的交换，Delphi Genetics公司将在新蛋白质的每个开发阶段收到酬金，在营销阶段也将收到专利费。该协议的财务细节未披露。

Delphi Genetics公司创始人、业务开发总监Philippe Gabant PhD解释道："这是本公司与主要疫苗制造商之一签署的第二项授权协议。这表明，本公司的技术能够为我们的生物制药生产合作伙伴带来竞争优势，也显示了本公司技术在生物工业界的重要性。这项协议的非排他性质使我们能够考虑与其他战略合作伙伴开展类似的合作，包括疫苗生产领域以外的合作伙伴。"

2010年6月，Delphi Genetics公司与赛诺菲-安万特公司下属的人用疫苗分公司赛诺菲-巴斯德公司签署授权协议，允许赛诺菲-巴斯德公司在其重组疫苗生产中部署StabyExpress技术，从而能够高效生产，而毋需抗生素。

关于 StabyExpress

StabyExpress技术可应用于任何包含细菌发酵的工业化蛋白质生产流程。生物制药生产是一个迅速繁荣的市场，现今在总体医药市场中的份额估计占15%。此外，该技术符合FDA和EMEA关于在人用及畜用蛋白质生产流程中消除抗生素耐药基因的建议。目前，在设计蛋白质生产所采用的大多数基因系统时，采用抗生素耐药基因作为甄选标记。

关于 Delphi Genetics SA

Delphi Genetics 公司创建于2001年末，采用其在质粒稳定系统领域独有的专项技能为基因工程和细菌中的蛋白质表达开发有效产品和技术。Delphi Genetics公司的StabyExpress 专利技术可提高重组蛋白质的产量，而不像传统方法那样需要使用抗生素。进一步信息，请访问本公司网站: www.delphigenetics.com

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