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EffRx Pharmaceuticals SA宣布向FDA递交旨在增加患者用药便利性的骨质疏松症新药申请

2011-01-11 12:33
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瑞士洛桑--(美国商业资讯)--总部设在瑞士洛桑的给药技术公司EffRx Pharmaceuticals SA宣布向美国食品药品管理局递交该公司先导项目的新药申请。

EX101是阿仑膦酸钠的专利缓释泡腾剂型,每周给药一次,用于预防和治疗绝经后女性的骨质疏松症以及骨质疏松男性的骨量流失。EX101剂型是双膦酸盐类中首个也是唯一可替代片剂的泡腾制剂。EX101具有可口的草莓口味,可迅速彻底溶解,所需水量为常用双膦酸盐类片剂给药的一半。

EffRx公司正为EX101在美国和日本的分销寻找合作伙伴。EffRx公司将EX101在全球其他地区的商业化授权给奈科明公司。

EffRx公司首席执行官Christer Rosén说:"我们对本公司的先导产品达到这个阶段感到非常高兴,我们相信EX101将为患者提供便利的替代产品,从而改善依从率,依从性是现今已有的双膦酸盐类片剂治疗中的常见问题。"

关于 EffRx Pharmaceuticals SA:

EffRx是一家私有给药技术公司,擅长利用专有的泡腾技术开发配方,改善现有处方药的依从性和便利性。

如需了解详情,请访问EffRx公司网站www.effrx.com

 

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

 

联系方式:

EffRx公司
主席兼首席执行官Christer Rosén
+41 79 963 66 00
crosen@effrx.com

首席运营官Maj-Britt Kaltoft
+41 79 963 66 05
mbkaltoft@effrx.com

 

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