该电子化的临床设计解决方案有望为GSK改进方案质量、降低研究成本和加快试验执行
纽约州纽约市2011年3月31日--全球领先的软件即服务型（SaaS）临床技术解决方案提供商 Medidata Solutions 公司(NASDAQ: MDSO)今天宣布，葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline, 以下简称GSK)已决定在其临床研发部门部署创新的研究项目设计优化解决方案Medidata Designer®。利用Designer，GSK能够始终如一地设计出能够达成关键目标的研究方案并简便高效地采集必要的数据。
Medidata Solutions公司总裁Glen de Vries说："Medidata Designer能帮助申办方更高效地管理研究设计的流程、并且为他们的实际研究设计和下游研究执行带来效率，这一能力是独一无二的。利用Designer的成本和复杂度基准比较，以及其易于使用的界面和方案质量控制，GSK能够省去不必要的步骤，将精力集中在最重要的研究目标上。"
Medidata Designer凭借一贯符合CDISC标准的数据模型推动研究设计的质量，这一模型能够加强目标、终点和程序之间的关联。这种可重复使用的元数据可加速系统设置（例如电子数据采集的创建）、实现方案衍生和其他关键临床成果的自动化。它可以改善对各类标准的遵从性，使临床医生专注于临床研究的科学性而非文档管理，并能加快研究启动、缩短新疗法的上市时间。
关于Medidata Solutions Worldwide
Medidata Solutions公司（www.mdsol.com）是一家行业领先的软件即服务型（SaaS）临床开发解决方案的全球提供商，这些解决方案可为客户提高临床试验效率。十多年来，Medidata公司不断将新一代的革新引入生命科学行业，通过在充足信息量的前提下规划和管理试验、优化临床过程和平台间互操作性，进而降低临床开发的总支出。Medidata公司先进的解决方案贯穿临床开发过程的关键环节，包括方案开发(Medidata Designer®、试验规划和管理(Medidata Grants Manager®, Medidata CRO Contractor®、临床试验门户(iMedidataTM)、随机化和试验供应管理(Medidata BalanceTM)、监查(Medidata Rave Monitor, Medidata Rave Targeted SDV)、严重不良事件采集(Medidata Rave Safety Gateway)和临床数据采集、管理和报告(Medidata Rave®)。公司有丰富的客户群，遍及生物制药企业、医疗器械和诊断公司、学术和政府机构、CRO和其他研究组织，包括前25强全球性制药企业中的20多家，以及开发改善生命质量的医疗、诊断技术的各种规模的机构。
联系方式:
Susan McCarron
Lois Paul & Partners
781.782.5767
