瑞士洛桑--(美国商业资讯)--总部设在瑞士Epalinges/洛桑的给药技术公司EffRx Pharmaceuticals SA宣布，该公司的先导开发项目EX101的新药申请(NDA)已被美国食品药品管理局受理、进入审批。

EX101是阿仑膦酸钠的专利缓释泡腾剂型，每周给药一次，用于治疗绝经后女性的骨质疏松症以及提升骨质疏松男性的骨量。EX101剂型是双膦酸盐类中首个也是唯一可替代片剂的泡腾制剂。EX101具有可口的草莓口味，可迅速彻底溶解。

EffRx公司正为EX101在美国和日本的分销寻找合作伙伴。EffRx公司将EX101在全球其他地区的商业化授权给奈科明公司。

其他知识产权:
公司已收到美国专利和商标署的通知，许可一项保护该公司专利剂型的附加专利申请，覆盖所有口服双膦酸盐类的可溶性泡腾剂型。

关于 Effrx:
EffRx公司是一家私有的给药技术公司，专长于采用专利泡腾技术开发各类剂型，以改善现有处方药的效用、用药依从性和便利性。

进一步信息，请访问EffRx公司的网站 www.effrx.com

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联系方式:

EffRx Pharmaceuticals S.A.
主席兼首席执行官Christer Rosén
+41 79 963 66 00
crosen@effrx.com
或
首席运营官Maj-Britt Kaltoft
+41 79 963 66 05
mbkaltoft@effrx.com
或
公司地址：
EffRx Pharmaceuticals S.A. , Biopole, Route de la Corniche 9B
CH - 1066 Epalinges /Lausanne, Switzerland
电话：+41 21 651 9070
传真：+41 21 652 2638
Email：info@effrx.com
网站：www.effrx.com