1101号展台的产品演示将展演临床业务分析指标中的新功能、企业级的编码和对遵循SDTM的数据输出的优化支持
纽约州纽约市- 2011年6月19日 -全球领先的、基于SaaS的临床开发解决方案供应商Medidata Solutions 公司(Nasdaq: MDSO)将于本周在伊利诺伊州芝加哥召开的药物信息协会(DIA)第47届年会上展演新产品、在教育分会场上进行宣讲并演示关键的集成方案。
Medidata Solutions公司董事长兼首席执行官Tarek Sherif说:"我们将进行管理层宣讲、展台演示并参加互操作性展演,通过这些活动,我们期望在DIA年会上展示Medidata公司帮助临床研究者优化临床试验的方法。值此参与业界首屈一指的交流和教育盛事之际,我们将推介新产品和功能并演示我们完整的产品平台。"
新产品能够解决申办方在临床开发各环节中的难处
Medidata公司将在1101号展台上演示关键产品,包括:
- Medidata InsightsTM -Medidata Insights是该公司临床商业分析解决方案的最新版本,提供了对关键运营领域成百上千的衡量指标的直接访问,例如研究机构招募、数据质量和eCRF设计,以及基于来自成千上万现有和历史临床试验数据的业界基准。Insights的报告可以先进的图示方法展示关键的运营衡量指标,使申办方能够快速确定并寻求改进效率的机会,既可以是在单项试验中,也可以跨越不同的产品阵容,而没有过去在企业级业务分析指标执行过程中所面临的风险、成本或延误。
- Medidata Standards AcceleratorTM - Standards Accelerator再次强化了Medidata公司对业界标准的承诺, 能够以优化和可重复的方式为遵循SDTM的输出提供端到端的支持,使申办方能够满足FDA的递交指南,而耗时较少、成本较低。该解决方案发挥了Medidata Services 在标准支持方面的专长,纳入了针对17个标准SDTM域的CDASH表、采用CDISC控制术语的Medidata Rave词典,以及有助于强化SDTM标准的Rave编辑核查和自定义函数。
- Medidata CoderTM -Medidata Coder是一个企业级的SaaS编码解决方案,能够提供统一、集中的编码环境,该环境可集成任何源系统,也可与Medidata Rave EDC/CDM以"开箱即用"的方式无缝协同。利用通过Coder实现的实时编码流程,研究者能够进一步缩短编码周期的时间并加快数据疑问的解答。Coder提供了简便的词典升级,包括同义词和编码决策和无限制的编码节段在不同治疗领域、NDA组和地域之间的高效迁移。
互操作性展演中Medidata Rave与EMR的集成
Medidata公司同时赞助了DIA的互操作性展演开幕式。该展演由DIA、CDISC、HIMSS和IHE牵头,将演示一些新的解决方案,这些解决方案将有助于临床研究和安全性报告功能的改进。
Medidata公司将在展演中演示电子医疗记录(EMR)与其他系统的集成,凸显基于标准的IT解决方案如何能够改善不同系统、提供方和企业单位之间的数据信息交换,从而优化临床治疗和研究。
管理层演讲者将就研发中的关键议题和趋势展开讨论
Medidata公司的管理层本周将主持以下讨论会:
- 方案设计和后续修正:了解精心设计的方案的益处, 产品管理高级经理Michelle Marlborough,6月20日星期一上午10:30,W179a房间
- BRIDG在现实世界中的应用,实施服务副总裁David Gemzik,6月20日星期一上午10:30,W470a房间
- 临床试验中的高级IT方法,产品管理总监 Jay Smith(主持)和开发部总监Johnlouis Petitbon,6月20日星期一下午3:30,W470a房间
- 设计稳健的方案,实施服务副总裁David Gemzik,6月21日星期二上午8:00,W184bc房间
- 他人眼中之所见:有关2011年的教训,我们能从非药企学到什么,知识管理副总裁 Daniel F. Mudgett(主持),6月21日星期二下午3:30,W474a房间
- 电子化临床试验中的热点话题,高级业务咨询师Joseph Dustin,6月21日星期二下午3:30,W176abc房间
- 药物开发的经济透明度,产品副经理Sondra A. Pepe,6月22日星期三下午1:30,W181a房间
关于Medidata Solutions Worldwide
Medidata Solutions公司是一家行业领先的软件即服务型(SaaS)临床开发解决方案的全球提供商,这些解决方案可为客户提高临床试验的效率。Medidata公司先进的解决方案从构想到实现全方位优化临床试验来降低临床开发的总成本:从研究和方案设计 (Medidata Designer®)、试验规划和预算(Medidata Grants Manager®、Medidata CRO Contractor®)、研究机构谈判(Medidata Grants Manager ContractingTM)、临床试验门户 (iMedidataTM)、随机化和试验供应管理 (Medidata BalanceTM)、临床数据采集和管理 (Medidata Rave®)、监查 (Medidata Rave Monitor、Medidata Rave Targeted SDV)、安全性事件采集(Medidata Rave Safety Gateway)、医学术语编码 (Medidata CoderTM)到商业分析(Medidata InsightsTM)。公司有丰富的生命科学客户群,遍及生物制药企业、医疗器械和诊断公司、学术和政府机构、CRO和其他研究组织,包括前25强全球性制药企业中的20多家,以及开发能改善生命质量的医疗与诊断技术的各种规模的机构。
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