賓夕法尼亞州CONSHOHOCKEN-- (美國商業資訊) -- Instem是為早期研發醫療保健市場提供IT解決方案的領先供應商,公司欣然宣佈,國家上海新藥安全評價研究中心(NCDSER)(又名上海益諾思生物技術有限公司)已購買Provantis®臨床前套裝軟體,以便在該公司設於上海浦東張江高科技園區的研發設施中進行實驗室流程自動化。
NCDSER成立於1993年,是中國大陸領先的委託研究機構(CRO)之一,在該地區享有盛譽。NCDSER獲得SFDA、FDA和OECD GLP認證,已向中國大陸和美國的食品藥物管理局(FDA)遞交無數高品質的安全評價研究和試驗性新藥(IND)審查申請文件。NCDSER近期已完成一項令人印象深刻的擴張計畫,在上海的設施中增添實驗室空間和額外的動物室。
關鍵事實
- NCDSER將部署Provantis 9,這是Instem的臨床前軟體解決方案套裝產品的最新版本
- 即將部署的Provantis模組的完整套裝產品包括普通毒理學、生殖毒理學、病理學和臨床病理學
- Provantis將替換公司內部開發的各種應用軟體與各種歷史遺留系統的組合,以簡化流程
- 該合約是經過詳盡的競爭評估之後簽署的;Provantis被公認為中國大陸最具優勢的標準,且是全世界領先的解決方案
- NCDSER將採用來自於Instem設在上海的資料中心的SaaS交付模式,從而為 Instem成熟的託管資料中心客戶群再增添一家享有盛譽的大型實驗室
- 該協議為期5年,2014年開始線上部署
- 同時還購買了一系列專業服務,以促成更快捷的部署和更迅速的投資回報
NCDSER執行主任馬璟教授說:「我們非常高興能夠在上海的設施中部署Provantis。我們認識到,Instem和Provantis已迅速在中國大陸成為金標準,我們期待加入Provantis在中國大陸和全世界不斷擴大的客戶群之中。」
Instem歐亞區銷售副總裁Neil Donaldson評論道:「我們欣然歡迎NCDSER成為最新客戶。NCDSER被公認為該地區的示範中心,我們很榮幸他們選用Instem來支持其成長計畫。我們對雙方長遠而成功的夥伴關係充滿期待。」
關於NCDSER
國家上海新藥安全評價研究中心(NCDSER)(又名上海益諾思生物技術有限公司)成立於1993年,是中國大陸領先的臨床前CRO。NCDSER是首家獲得CFDA認證的GLP實驗室,是中國大陸最全面、最有經驗的毒理學CRO,已向CFDA和美國FDA遞交無數高品質的安全評價研究和IND審查申請文件。自2003年獲得CFDA認證以來,NCDSER共評價了506個化合物,包括417個小分子、72個生物製劑和17個中藥。NCDSER遵循包括FDA、 OECD和CFDA在內的不同國際監管部門的指南來設計研究 ,擁有豐富的經驗。NCDSER服務的客戶超過300家,遍及北美洲、歐洲和亞洲。
有關NCDSER的進一步資訊,請造訪http://www.innostarsh.com/enabout.asp
關於Instem
Instem是為早期研發醫療保健市場提供IT應用軟體的領先供應商,為研發全程的資料獲取、管理和分析提供備受矚目的解決方案。Instem應用軟體的用戶遍佈全球,生命科學和醫療保健組織需要獲取充足資料來制訂決策,以開發更安全、更有效的產品,Instem的解決方案能滿足這類迅速成長的需求。
Instem的軟體解決方案產品可使研究相關流程自動化,進而提高客戶的生產力,同時透過擷取和協調可執行的科學資訊,提供生成新知識的獨特能力。
Instem透過其在美國、英國和中國大陸的全方位服務辦事處為400多家客戶提供支援,在印度也設有辦事處,在日本有提供全方位服務的經銷商。
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