宾夕法尼亚州肯肖霍肯-- (美国商业资讯) -- Instem是面向早期开发健康保健市场的IT解决方案的领先提供商,公司欣然宣布,国家上海新药安全评价研究中心(NCDSER)(又名上海益诺思生物技术有限公司)已购买Provantis®临床前软件套件,以便在该公司设在中国上海浦东张江高科技园区的研发设施中实现实验室流程的自动化。
NCDSER成立于1993年,是中国领先的合同研究组织(CRO)之一,在该地区享有盛誉。NCDSER获得SFDA、FDA和OECD GLP认证,已向中国和美国FDA递交无数高质量的安全评价研究和IND报批包。NCDSER近期已完成了一项令人印象深刻的扩展计划,在上海的设施中增添了实验室空间和额外的动物房。
关键事实
- NCDSER将部署Provantis 9,这是Instem的临床前软件解决方案套件的最新版本
- 即将部署的Provantis模块的完整套件包括普通毒理学、生殖毒理学、病理学和临床病理学
- Provantis将替换公司内部开发的各种应用与各种历史遗留系统的组合,以简化流程
- 该合同是在一次细致的竞争评估之后签署的;Provantis被公认为中国国内具有压倒性的标准,且是全世界领先的解决方案
- NCDSER将采用来自于Instem设在上海的数据中心的SaaS交付模型,从而为 Instem成熟的托管数据中心客户群体增添了又一家大型的、享有盛誉的实验室
- 该协议为期5年,2014年开始在线部署
- 同时还购买了一系列专业服务,以促成更快捷的部署和更迅速的投资回报
NCDSER执行主任马璟教授说:“我们非常高兴能够在我们上海的设施中部署Provantis。我们认识到,Instem和Provantis已迅速成为中国的金标准,我们期待着加入到Provantis在中国和全世界不断扩大的客户群中。”
Instem欧亚区销售副总裁Neil Donaldson评论道:“我们欣然欢迎NCDSER成为我们的最新客户。NCDSER被公认为该地区的示范中心,我们很荣幸他们选用Instem来支持其增长计划。我们对双方长远而成功的伙伴关系充满期待。”
关于NCDSER
国家上海新药安全评价研究中心(NCDSER)(又名上海益诺思生物技术有限公司)成立于1993年,是中国领先的临床前CRO。NCDSER是首家获得CFDA认证的GLP实验室,是中国最全面、最有经验的毒理学CRO,已向CFDA和美国FDA递交无数高质量的安全评价研究和IND报批包。自2003年获得CFDA认证以来,NCDSER共评价了506个化合物,包括417个小分子、72个生物制剂和17个中药。NCDSER遵循包括FDA、 OECD和CFDA在内的不同的国际监管部门的指南来设计研究 ,拥有丰富的经验。NCDSER服务的客户超过300家,遍及北美洲、欧洲和亚洲。
有关NCDSER的进一步信息,请访问http://www.innostarsh.com/enabout.asp
关于Instem
Instem是面向早期开发健康保健市场的IT应用的领先提供商,提供用于研发全程数据采集、管理和分析的备受瞩目的解决方案。Instem应用的用户遍布全球,满足生命科学和健康保健组织对开发更安全、更有效产品的数据驱动决策迅速增长的需求。
Instem的软件解决方案阵容通过实现研究相关流程自动化提高客户的生产力,同时通过可行动的科学信息的撷取和协调提供生成新知识的独有能力。
Instem通过其在美国、英国和中国的全方位服务办事处为400多家客户提供支持,在印度也设有办事处,在日本有提供全方位服务的经销商。
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