日本大阪--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TOKYO:4502, NYSE:TAK)：
本年至今基礎營收成長+4.8%，處方藥產品組合在各個地區均告成長
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基礎營收穩步成長+4.8%，武田的成長引擎（胃腸藥、腫瘤藥、神經科藥物和新興市場）維持強勁動力，成長+10.5%。
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主要成長產品Entyvio (+35.1%)、Ninlaro (+36.6%)和Trintellix (+19.5%)對營收成長有重要貢獻，2017年從Ariad收購的產品亦是如此，包括Iclusig (+26.0%)和Alunbrig (+151.4%)。
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與前一年相比，每個地區的處方藥產品組合均告成長（美國+8.5%，日本+4.9%*，歐洲和加拿大+4.9%，新興市場+5.1%）。
*日本+3.0%不包括產品對外授權所收到的預付款
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儘管存在外匯匯率（-1.1個百分點）和撤資（-3.0個百分點）的不利影響，但本年至今依據報告的營收成長+0.8%，達到1兆3,800億日圓。撤資的影響包括2017會計年度向Teva合資公司及2018會計年度向Multilab和Techpool出售額外產品。
受到業務動力及執行全球營運成本措施的驅動，本年至今基礎核心盈餘成長+32.3%，利潤率擴大+530個基點
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基礎核心盈餘成長+32.3%，利潤率擴大530個基點。70%的利潤率改善是受到營運成本管理的驅動，顯示全球營運成本措施已全面整合到武田工作方式之中。其餘的利潤率擴大是受到有利的產品組合驅動。
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本年至今依據報告的營業利潤下降-11.7%，為2844億日圓。這受到2017會計年度兩項大額一次性收益的影響：分別是以1063億日圓出售Wako股份及向Teva合資企業出售額外產品。此外，武田在2018會計年度針對擬議收購夏爾公司錄得一次性支出。排除上述重大一次性事項，則營業利潤成長+55.5%。
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本年至今基礎核心每股盈餘成長+34.2%，依據報告每股盈餘下降-32.0%，至每股210日圓，受到撤資、夏爾公司相關成本以及由於Teva Takeda Pharma Ltd確認的一項減損費用，使用權益法核算的關係企業損失等影響。
第三季研發的重大里程碑
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登革熱候選疫苗TAK-003的全球第三期試驗達到主要有效性終點。
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Ninlaro移植後多發性骨髓瘤的維護資料於2018年11月遞交給FDA，經進一步討論後，武田決定撤回申請，並在有更成熟的存活資料時重新遞交。
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Alunbrig獲歐盟核准用於治療曾接受過crizotinib的ALK+非小細胞肺癌。
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Adcetris在歐盟取得人體用藥委員會(CHMP)正面意見，可用於CD30+ 第IV期何杰金氏淋巴瘤的第一線治療。
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我們的新型免疫腫瘤學產品組合的進階多重合作。
改善業務重點和精簡資產負債表以釋出現金
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主要由於2017會計年度向Teva合資公司銷售額外產品的影響，本年至今營業自由現金流減少-20.2%。
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出售房地產和有價證券產生額外的454億日圓現金，而出售非核心業務Techpool和Multilab進一步產生275億日圓。
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評等機構確認投資級信用評等。
財務長Costa Saroukos評價道：
「在2018會計年度的前三季，武田的策略重點和卓越的執行能力繼續推動強勁的業績成長。我們不僅展現了強勁的商業執行力，還繼續履行擴大利潤率的承諾。在我們的全球營運成本措施推動下，基礎核心盈餘利潤率擴大530個基點。
我們不僅締造引人矚目的財務業績，也於1月8日完成了對夏爾公司的收購。我們以極具競爭力的利率完成交易融資，並於12月24日在紐約證券交易所上市了武田美國存託憑證。兩家公司的整合正按計畫進行，這對武田而言是令人興奮的時刻，因為我們正成為真正以價值為基礎的研發驅動型全球生物製藥領袖。」
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2018會計年度第三季本年至今（4月-12月）依據報告的業績 |
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（十億日元） |
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2017會計年度第三季本年至今 |
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2018會計年度第三季本年至今 |
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與上一年相比的成長率% |
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依據報告 |
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基礎2 |
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營收 |
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1,369.6 |
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1,380.0 |
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+0.8% |
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+4.8% |
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核心盈餘1 |
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292.7 |
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344.6 |
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+17.7% |
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+32.3% |
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營業利潤 |
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322.3 |
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284.4 |
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-11.7% |
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淨利潤3 |
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240.9 |
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164.4 |
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-31.7% |
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每股盈餘 |
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309日圓 |
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210日圓 |
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-32.0% |
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+34.2% |
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1 |
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核心盈餘代表扣除所得稅開支的淨利潤；採用權益法記帳時我們的投資利潤或損失；財務支出和收入；其他業務費用和收入；管理層認為與我們的核心業務無關、與產品和其他項目相關的無形資產的攤銷和減值損失，如採購會計效應和交易相關成本。 |
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2 |
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基礎成長在共同基礎之上比較兩個時期（季或年）的財務業績，被管理層用於評估公司業務。此等財務業績根據固定貨幣基礎計算，不包括撤資及非正常、非經常性或與持續經營無關的其他金額的影響。 |
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3 |
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可歸於公司擁有者。 |
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2018會計年度修訂後全年指引（包括夏爾公司影響）將於4月公佈
關於武田2018會計年度第三季業績的更多詳情和其他財務資訊，請造訪https://www.takeda.com/investors/reports/
關於武田藥品工業株式會社
武田藥品工業株式會社(TOKYO:4502/NYSE:TAK)是以價值為基礎的研發驅動型生物製藥領袖，總部位於日本，致力於將科學轉化為高度創新的藥品，從而為病患提供更佳的健康和更美好的未來。武田的研發努力專注於腫瘤學、胃腸病學、神經科學和罕見疾病。我們還針對血漿製劑和疫苗進行研發投資。我們推進新治療方案領域的發展，利用我們升級的合作研發引擎和能力，創造模式多樣化的強大產品線，專注於開發有助於改變人們一生的高度創新藥物。我們的員工致力於改善病患的生活品質，與近80個國家和地區的醫療領域合作夥伴攜手合作。
查詢詳情，請造訪https://www.takeda.com
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雖然武田計畫在確定合理的財務估算後公佈盈餘預測（包括收購夏爾公司的財務影響估算），考慮資產價值評估及企業合併會計的購買價格分配、攤銷和折舊的時間表和方式尚需更多時間。由於合併會計週期將近結束時才完成收購，且目前對於整個會計年度的收購相關成本無法確定合理的準確性水準，因此難以估算其對於損益的影響。鑑於收購對業務結果的巨大影響，武田目前不會以臨時或部分方式提供新的合併預測。我們將在確定整體、合理的盈餘預測之後，揭露完成收購夏爾公司後本會計年度的合併業務預測。
某些非國際財務報告準則(IFRS)的財務指標
本新聞稿包括並未根據國際財務報告準則(“IFRS”)列報的某些IFRS財務指標，包括基礎營收、核心盈餘、基礎核心盈餘、核心淨利潤、基礎核心淨利潤、基礎核心每股盈餘、淨負債、稅息折舊及攤銷前利潤(EBITDA)、經調整EBITDA及營業自由現金流。武田管理層根據本新聞稿包含的IFRS和非IFRS指標評估業績及做出經營和投資決策。這些非IFRS指標排除了某些收入、成本和現金流項目，它們包括在根據IFRS列報的最具可比性的指標中或按不同方式計算。納入這些非IFRS指標表示管理層希望為投資人提供額外資訊，用於進一步分析武田的業績、核心結果和基礎趨勢。武田的非IFRS指標未根據IFRS編製，且此等非IFRS指標應被視為根據IFRS編製指標（我們有時將其稱為「依據報告」指標）的補充而非替代。武田鼓勵投資人審閱非IFRS財務指標與其最直接可比的IFRS指標的對賬情況。
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