日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TOKYO:4502, NYSE:TAK)：

本年至今基础营收增长+4.8%，处方药产品组合在各个地区均有增长

• 基础营收稳步增长+4.8%，武田的增长引擎（胃肠药、肿瘤药、神经科药物和新兴市场）维持了强劲势头  ，增长+10.5%。
• 主要增长产品Entyvio (+35.1%)、Ninlaro (+36.6%)和Trintellix (+19.5%)对营收增长做出重要贡献，2017年从Ariad收购的产品亦是如此，包括Iclusig (+26.0%)和Alunbrig (+151.4%)。
• 与前一年相比，每个地区的处方药产品组合均有增长（美国+8.5%，日本+4.9%*，欧洲和加拿大+4.9%，新兴市场+5.1%）。

*日本+3.0%不包括产品对外许可收到的预付款

• 尽管存在外汇汇率（-1.1个百分点）和剥离资产（-3.0个百分点）的不利影响，但本年至今依据报告的营收增长+0.8%，达到13,800亿日元。剥离资产的影响包括2017财年向Teva合资公司及2018财年向Multilab和Techpool出售额外产品。

由于业务势头及执行全球运营成本举措的推动，本年至今基础核心盈余增长+32.3%，利润率扩大+530个基点

• 基础核心盈余增长+32.3%，利润率扩大530个基点。70%的利润率改善受运营成本管理推动，表明全球运营成本举措已全面整合到武田工作方式之中。其余的利润率扩大由有利的产品组合推动。

• 本年至今依据报告的运营利润下降-11.7%，达到2844亿日元。这受到2017财年两项大额一次性收益影响：分别是以1063亿日元出售Wako股份及向Teva合资公司出售额外产品。此外，武田在2018财年针对拟收购夏尔公司录得一次性支出。除上述重大一次性事项之外，运营利润增长+55.5%。
• 本年至今基础核心每股收益增长+34.2%，依据报告每股收益下降-32.0%，至每股210日元，受剥离资产、夏尔公司相关成本以及由于Teva Takeda Pharma Ltd确认的一项减值费用，使用权益法核算的关联公司损失等影响。

第三季度研发的重大里程碑

• 登革热候选疫苗TAK-003的全球枢纽性3期试验达到主要有效性终点。
• Ninlaro移植后多发性骨髓瘤的维护数据于2018年11月提交给FDA，经进一步讨论后，武田决定撤回申请，并在有更成熟的生存数据时重新提交。
• Alunbrig被欧盟批准用于治疗既往用过克唑替尼的ALK+非小细胞肺癌。
• Adcetris在欧盟取得人用医药产品委员会(CHMP)积极意见，用于CD30+ IV期霍奇金淋巴瘤的一线治疗。
• 我们的新型免疫肿瘤学产品组合的高级多重协作。

通过改善业务重点和精简资产负债表释放现金

• 主要由于2017财年向Teva合资公司销售额外产品的影响，本年至今营业自由现金流减少-20.2%。

• 出售房地产和有价证券产生了额外454亿日元的现金，而出售非核心业务Techpool和Multilab进一步产生275亿日元。

• 评级机构确认投资级信用评级。

首席财务官Costa Saroukos评价道：

“在2018财年前三个季度，武田的战略重点和卓越的执行能力继续推动强劲的业绩增长。我们不仅展现了强劲的商业执行力，还继续履行扩大利润率的承诺。在我们的全球运营成本举措推动下，我们的基础核心盈余利润率扩大530个基点。
我们不仅实现了引人瞩目的财务业绩，还于1月8日完成了对夏尔公司的收购。我们以极具竞争力的利率完成了交易融资，并于12月24日在纽约证券交易所上市了武田美国存托凭证。两家公司的整合正按计划进行，这对武田而言是一个令人兴奋的时刻，因为我们正成为真正的全球化、基于价值观、研发驱动的生物制药领袖企业。”

2018财年经修订全年指引（包括夏尔公司影响）将于4月公布

关于武田2018财年第三季度业绩的更多详情和其他财务信息，请访问https://www.takeda.com/investors/reports/

关于武田药品工业株式会社

武田药品工业株式会社(TOKYO:4502/NYSE:TAK)是一家总部位于日本、基于价值、研发驱动的生物制药领袖企业，致力于将科学转化为高度创新的药品，从而为患者提供更佳的健康和更美好的未来。武田的研发努力专注于肿瘤学、胃肠病学、神经科学和罕见疾病。我们还对血浆衍生疗法和疫苗进行了有针对性的研发投资。我们正致力于开发高度创新的药物，通过推进新治疗方案的前沿，利用我们增强的协作研发引擎和能力，创造强大的、模式多样化的管道，为改变人们的生活做出贡献。我们的员工致力于改善患者的生活品质，与近80个国家和地区的医疗领域合作伙伴携手合作。
垂询详情，请访问https://www.takeda.com

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虽然武田计划在确定合理的财务估算后公布盈利预测（包括收购夏尔公司的财务影响估算），考虑资产估值及企业合并会计的购买价格分配、摊销和折旧的时间表和方式尚需更多时间。由于合并会计周期将近结束时才完成收购，且目前对于整个财政年度的收购相关成本无法确定合理的准确性水平，因此难以估算其对于损益的影响。鉴于收购对业务结果的巨大影响，武田目前不会以临时或部分方式提供新的合并预测。我们将在确定整体、合理的盈余预测之后，披露完成收购夏尔公司后本财年的合并业务预测。

某些非国际财务报告准则(IFRS)的财务指标

本新闻稿包括并未根据国际财务报告准则(“IFRS”)列报的某些IFRS财务指标，包括基础营收、核心盈利、基础核心盈利、核心净利润、基础核心净利润、基础核心每股收益、净负债、税息折旧及摊销前利润(EBITDA)、经调整EBITDA及运营自由现金流。武田管理层根据本新闻稿包含的IFRS和非IFRS指标评估业绩及做出运营和投资决策。这些非IFRS指标排除了某些收入、成本和现金流项目，它们包括在根据IFRS列报的最具可比性的指标中或按不同方式计算。通过纳入这些非IFRS指标，管理层希望为投资者提供额外信息，用于进一步分析武田的业绩、核心结果和基础趋势。武田的非IFRS指标未根据IFRS编制，且此等非IFRS指标应被视为根据IFRS编制指标（我们有时将其称为“依据报告”指标）的补充而非替代。武田鼓励投资者审阅非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的对账情况。

关于武田非IFRS指标的进一步信息，请参阅武田投资者关系网站：https://www.takeda.com/investors/reports/quarterly-announcements/quarterly-announcements-2018/

医疗信息

本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研制的药物。

原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20190131006026/en/

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