日本大阪和麻塞諸塞州劍橋--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)（簡稱「武田」）今天宣布，PANTHER 3期(Pevonedistat-3001)研究的主要終點無事件存活率(EFS)未達到預設的統計學顯著性。該試驗評估Pevonedistat聯合azacitidine對高風險骨髓增生異常症候群(MDS)、慢性骨髓單核細胞白血病(CMML)和低原始細胞急性骨髓性白血病(AML)患者進行一線治療時，EFS是否優於單用azacitidine。該試驗中的事件定義為高風險MDS或CMML參與者死亡或轉化為AML（以先發生者為準）以及AML參與者死亡。 

武田腫瘤細胞治療與治療領域部門主管Chris Arendt博士表示：「儘管該結果令人失望，但我們將繼續對完整資料集進行更深入的瞭解，並希望該3期研究的結果將提供實用資訊，以幫助指導研發針對上述服務不足的患者族群的潛在治療選項。我們要感謝參與該試驗的患者、家屬、倡議組織和研究者，沒有他們，這項有意義的研究就不可能進行。武田堅持致力於推展重要的研究和轉變癌症患者的命運。」 

完整的資料結果將提交給即將召開的醫學大會進行呈報。研究者已獲悉該結果，他們因此能與參與者討論潛在的影響。武田將配合研究者工作，而研究者將為入組該研究的每例患者確定最合適的行動。 

關於Pevonedistat  
Pevonedistat是一種NEDD8啟動酶(NAE)抑制劑，透過破壞蛋白質穩態導致癌細胞死亡。PANTHER 3期研究(Pevonedistat-3001)的主要終點無事件存活率(EFS)未達到預設的統計學顯著性，該資料結果目前正在評估中。該聯合用藥的安全性與既往報告的資料吻合。Pevonedistat屬試驗中藥物，其安全性和有效性尚未確立。 

武田對腫瘤學的承諾 
我們的核心研發使命是透過我們對科學、突破性創新和改善患者生活的熱情的承諾，向全世界癌症患者提供新型藥品。無論是憑藉我們的血液治療藥物、我們強大的產品管線，還是實體瘤藥品，我們的宗旨是保持創新和競爭力，以便向患者提供他們需要的治療。欲瞭解更多資訊，請造訪www.takedaoncology.com。 

關於武田藥品工業株式會社 
武田藥品工業株式會社(TSE:4502/NYSE:TAK)是一家總部位於日本的以價值觀為基礎的研發驅動型跨國生物製藥翹楚，秉承我們對患者、員工和地球的承諾，武田致力於發現並提供轉變命運的藥品。武田的研究努力專注於四大治療領域：腫瘤學、罕見遺傳疾病和血液學、神經科學和胃腸病學(GI)。我們同時在血漿衍生治療藥物和疫苗領域進行針對性研發投入。我們正在專注於開發有助於改善患者生活的高度創新的藥品，努力推動新治療選擇的尖端，並發揮我們的升級版協作研發引擎和能力的優勢，以研製強大的、多樣化模式的後續產品線。我們的員工致力於改善患者的生活品質，在約80個國家和地區與我們的合作夥伴在醫療保健領域攜手合作。如需瞭解進一步資訊，請造訪https://www.takeda.com。 

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前瞻性陳述 
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醫療資訊 
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