日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)（简称“武田”）今天宣布，PANTHER 3期(Pevonedistat-3001)研究的主要终点无事件生存(EFS)未达到预设的统计学显著性。该试验评估Pevonedistat联合阿扎胞苷对高危骨髓增生异常综合征(MDS)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)和低原始细胞急性粒细胞白血病(AML)患者进行一线治疗时，EFS是否优于单用阿扎胞苷。该试验中的事件定义为高危MDS或CMML参研者死亡或转化为AML（以先发生者为准）以及AML参研者死亡。 

武田肿瘤细胞治疗与治疗领域部门主管Chris Arendt博士表示：“尽管该转归令人失望，但我们将继续对完整数据集进行更深入的了解，并希望该3期研究的结果将提供实用信息，以帮助指导研发针对上述服务不足的患者群体的潜在治疗选项。我们要感谢参与该试验的患者、家属、维权组织和研究者，没有他们，这项有意义的研究就不可能进行。武田坚持致力于开展重要的研究和转变癌症患者的命运。” 

完整的数据结果将提交给即将召开的医学大会进行呈报。研究者已获悉该转归，他们因此能与参研者讨论潜在的影响。武田将配合研究者工作，而研究者将为入组该研究的每例患者确定最合适的行动。 

关于Pevonedistat  
Pevonedistat是一种NEDD8激活酶(NAE)抑制剂，通过破坏蛋白质稳态导致癌细胞死亡。PANTHER 3期研究(Pevonedistat-3001)的主要终点无事件生存(EFS)未达到预设的统计学显著性，该数据结果目前正在评估中。该联合用药的安全性与既往报告的数据吻合。Pevonedistat属在研药物，其安全性和有效性尚未确立。 

武田对肿瘤学的承诺 
我们的核心研发使命是通过我们对科学、突破性创新和改善患者生活的激情的承诺，向全世界癌症患者交付新型药品。无论是凭借我们的血液治疗药物、我们强大的产品管线，还是实体瘤药品，我们的宗旨是保持创新和竞争力，以便向患者提供他们需要的治疗。欲了解更多信息，请访问www.takedaoncology.com。 

关于武田药品工业株式会社 
武田药品工业株式会社(TSE:4502/NYSE:TAK)是一家总部位于日本的以价值观为基础的研发驱动型跨国生物制药翘楚，秉承我们对患者、员工和地球的承诺，武田致力于发现并提供转变命运的药品。武田的研究努力专注于四大治疗领域：肿瘤学、罕见遗传疾病和血液学、神经科学和胃肠病学(GI)。我们同时在血浆衍生治疗药物和疫苗领域进行针对性研发投入。我们正在专注于开发有助于改善患者生活的高度创新的药品，努力推进新治疗选择的前沿，并发挥我们的升级版协作研发引擎和能力的优势，以研制强大的、多样化模式的后续产品线。我们的员工致力于改善患者的生活品质，在约80个国家和地区与我们的合作伙伴在医疗保健领域携手合作。如需了解进一步信息，请访问https://www.takeda.com。 

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医疗信息 
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