瑞士紐沙提勒--(美國商業資訊)-- Masimo (NASDAQ: MASI)今天宣布，瑞士頂尖學術機構洛桑大學醫院(CHUV) 的麻醉科已將先進的健康追蹤手錶 Masimo W1™ 作為其術前患者評估研究專案的重要工具。該計畫由CHUV麻醉科主任、氣管管理、無線監控和醫療數位化領域的知名專家Patrick Schoettker教授領導，旨在讓麻醉師和手術團隊在術前充分瞭解患者的生理狀況，最終改善患者的治療成效。Masimo W1能提供關鍵生理參數的精確、連續測量，作為一款可以整合到Masimo SafetyNet®遠端患者管理平臺的醫療器材，現已在歐洲上市。
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Masimo創辦人兼執行長Joe Kiani表示：「我們很高興能夠進一步深化與CHUV麻醉科醫生的合作關係，並幫助他們利用Masimo W1的健康追蹤功能，為圍手術期團隊建立更具洞察力的患者基線生理資料。這些基線資料可以讓臨床醫生瞭解醫院中每名被照護患者的正常和異常狀態。此外，透過Masimo W1，他們可以在適當的情況下在家中遠端監測術後患者，並減少患者在醫院的停留時間。我們感謝Schoettker博士及其團隊認識到我們的技術能夠幫助他的部門和CHUV為手術患者提供更好的護理服務，並期待看到Masimo W1真正改變其患者的生活。」
CHUV的術前患者評估專案始於2022年，目標是使用創新技術來為每名患者識別能夠改善其健康和行為的領域。透過使用多模態的術前康復訓練，該團隊旨在滿足結直腸手術患者的身體、營養和心理需求。團隊透過聚合與患者人口特徵、生命徵象和行為最佳化相關的資料，能夠在麻醉和手術的前、中、後階段提供更個人化的管理。作為這個專案的部分規劃，從今年稍晚開始，計畫行擇期手術的患者將提前兩周收到Masimo W1手錶，以幫助建立他們的基線生命徵象資料。這些資料將在CHUV術前的麻醉就診期間傳送給臨床醫生。透過使用Masimo SafetyNet儀表板，圍手術期團隊將能夠根據這些資料描繪出更細緻、完整的術前生理概況，使他們能夠做出更明智的護理決策。
Schoettker教授評論道：「我們期待彙集盡可能多的患者資料，以便深入瞭解每名患者如何從個人化的療法中受惠。『一體適用』的麻醉時代已經過去，個人化的患者管理正在興起。雖然對患者來說，我們的前輩們已經將手術室打造成最安全的地方，為每名患者分配了最大數量的高素質專家，但我們現在的任務是在任何手術之前和之後都維持同樣的品質和安全水準。」
Masimo W1在醫療方面的應用尚待美國食品藥物管理局的核准。
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關於Masimo
Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性醫療技術公司，開發和生產多種產業領先的監測技術，包括創新的測量儀、感測器、患者監護儀以及自動化和互聯解決方案。此外，Masimo Consumer Audio擁有八個傳奇的音響品牌，包括Bowers & Wilkins、Denon、Marantz和Polk Audio。我們的使命是改善生活、提高患者的療效並降低護理成本。100多項獨立和客觀的研究證實，1995年推出的Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™（移動和低灌注下測量）脈搏血氧儀優於其他脈搏血氧儀技術。1研究同時證實，Masimo SET®可協助臨床醫生減少新生兒的早產兒視網膜病變2，改善新生兒重症先天性心臟病篩檢狀況3 ，並且當聯合Masimo Patient SafetyNet™用於外科術後觀察病房的連續監測時，可以減少快速回應團隊對緊急情況的回應次數，降低轉移至ICU的風險和成本。4-7 據估計，在全球領先的醫院和其他醫療機構中，超過2億患者在使用Masimo SET®。8在2022年至2023年《美國新聞與世界報導》(U.S. News and World Report)最佳醫院榮譽榜排名前10的醫院中，有9家醫院主要使用這款脈搏血氧儀。92005年，Masimo推出了rainbow® Pulse CO-Oximetry技術，可對之前只適合侵入式測量的血液成分進行無創和連續監測。監測參數包括總血紅蛋白(SpHb®)、血氧含量(SpOC™)、碳氧血紅蛋白(SpCO®)、高鐵血紅蛋白(SpMet®)、脈搏灌注變異指數(PVi®)、RPVi™ (rainbow® PVi)和氧氣儲備指數(ORi™)。2013年，Masimo推出了Root®患者監測和互聯平臺。該平臺從零開始建置，實現盡可能高的靈活性和擴充性來促進其他Masimo和協力廠商監測技術的加入；該平臺增加的關鍵Masimo技術包括新一代SedLine®腦功能監測、O3®區域血氧儀和配置NomoLine®採樣線的ISA™二氧化碳圖。Masimo的連續和抽查監測Pulse CO-Oximeters®系列涵蓋用於各種臨床和非臨床場景的設備，包括無線可穿戴技術（如Radius-7®、Radius PPG®和Radius VSM™）、可攜式設備（如Rad-67®）、指尖脈搏血氧儀（如MightySat® Rx）以及醫院和居家兩用設備（如Rad-97®）。Masimo圍繞Masimo Hospital Automation™平臺提供醫院與居家自動化和互聯解決方案，包括Iris® Gateway、iSirona™、Patient SafetyNet、Replica®、Halo ION®、UniView®、UniView :60™和Masimo SafetyNet®。公司不斷擴大的健康和保健解決方案組合包括Radius Tº®和Masimo W1™手錶。有關Masimo及其產品的其他資訊請查閱：www.masimo.com。已發表的涉及Masimo產品的臨床研究報告可在以下網站查閱：www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。
ORi、RPVi和Radius VSM尚未獲得FDA 510(k)許可，無法在美國銷售。Patient SafetyNet商標的使用得到了University HealthSystem Consortium的許可。
參考文獻
1. 如需查看有關已發表的脈搏血氧飽和度臨床試驗和Masimo SET®優勢的資訊，請造訪我們的網站：http://www.masimo.com。對照研究包括一些獨立、客觀的研究，包括科學會議上呈報的摘要和同行評議期刊上發表的文章。
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8. 估計值：Masimo存檔資料。
9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview。
前瞻性陳述
本新聞稿包含美國《1933年證券法案》第27A條和《1934年證券交易法案》第21E條以及《1995年私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性陳述。這些前瞻性陳述包含有關Masimo W1™和Masimo SafetyNet®潛在功效以及Masimo W1在CHUV的普及情況的陳述等。這些前瞻性陳述根據對影響我們的未來事件的當前預期，並受到風險和不確定性的制約，所有的風險和不確定性均難以預測，其中多數超出我們的掌控，並有可能導致我們的實際結果與我們的前瞻性陳述中表述的結果大相徑庭和截然相反，其原因是各類風險因素，包括但不限於與下列因素相關的風險：我們對涉及臨床結果可重複性的假設；與我們對包括Masimo W1™和Masimo SafetyNet在內的Masimo獨特無創測量技術能夠對積極的臨床治療成效及患者安全性做出貢獻的信念有關的風險；研究人員的結論和發現可能不準確的風險；與我們相信Masimo無創醫學突破可提供具有成本效益的解決方案和獨特優勢的信念相關的風險；CHUV未能實現Masimo W1預期收益的風險或CHUV在今年稍晚未能按照新聞稿中描述的方式為患者提供Masimo W1的風險；與新冠疫情相關的風險；以及我們向美國證券交易委員會(SEC)遞交的最新報告中「風險因素」章節中討論的其他因素，這些報告可從SEC的網站www.sec.gov上免費獲得。儘管我們相信我們的前瞻性陳述中反映的預期是合理的，但我們並不知道我們的預期將來能否被證明正確。本新聞稿包含的所有前瞻性陳述完全符合前述警示性聲明。謹此提醒您注意不要對這些前瞻性陳述給予不適當的依賴，這些陳述僅適用於今日。除非在適用的證券法律可能的要求下，我們沒有任何責任來更新、修訂或澄清這些陳述或是我們向SEC遞交的最新報告中包含的「風險因素」，無論是出於新資訊、未來事件或其他事項的結果。
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Masimo W1™（圖片：美國商業資訊）
