瑞士纳沙泰尔--(美国商业资讯)-- Masimo（纳斯达克股票代码：MASI）今天宣布，瑞士顶级学术机构之一洛桑大学医院（Lausanne University Hospital，以下简称“CHUV”）的麻醉科已选择将Masimo W1™高级健康跟踪手表作为其患者术前评估研究计划的关键组成部分。这项倡议由CHUV麻醉学负责人、气道管理、无线监测和医疗数字化转型方面的著名专家Patrick Schoettker教授领导，旨在帮助麻醉师和手术团队更好地了解患者在手术前的生理状况，最终实现改善患者预后的目标。Masimo W1可准确、连续地测量关键生理参数。该产品作为与Masimo SafetyNet®远程患者管理平台集成的医疗设备在欧洲上市。
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Joe KianiMasimo创始人兼首席执行官Joe Kiani表示：“我们很高兴能够深化与CHUV麻醉专家的合作关系，并帮助他们利用Masimo W1的健康跟踪功能，协助围手术期团队建立有关患者的更深入的基线生理数据。有了这些基线数据，临床医生便可以了解他们在医院护理的每位患者的正常和异常情况。此外，通过Masimo W1，他们可以在适当的时候远程监测回到家中的患者手术后的情况，从而减少患者的住院时间。我们感谢Schoettker医生和他的团队看到了我们的技术可以在帮助其部门和CHUV为接受手术的患者提供更好的护理，我们也期待见证Masimo W1真正改变患者的生活。”
CHUV的患者术前评估计划于2022年启动，其目标是使用创新技术帮助每位患者确定其在健康和行为方面能够改善的领域。通过多模式康复，该团队旨在解决结直肠手术患者的身体、营养和心理需求。通过汇总与患者人口统计、生命体征和行为优化相关的数据，团队能够在麻醉和手术之前、期间和之后提供更个性化的管理。从今年晚些时候开始，作为该计划的一部分，计划进行选择性手术的患者可在手术前两周获得Masimo W1手表，以帮助建立其基线生命体征数据。临床医生会于患者在CHUV进行术前麻醉访视期间收到这些数据。有了Masimo SafetyNet仪表板，围手术期团队便能够利用这些数据在手术前对患者进行更细致、更完整的生理分析，使其能够做出更明智的护理决策。
Schoettker教授评论道：“我们期待着能够尽可能多地收集患者数据，以便更好地了解每位患者如何能从量身定制的方法中受益。‘一刀切’型麻醉的时代已经结束，个性化的患者管理方式正在兴起。虽然我们的前辈们为手术室带来了最高的高素质专家与患者比率，使手术室对患者来说最安全的地方，但是，我们现在的使命是在进行任何外科手术前后也提供同等水平的护理质量和安全保障。”
在美国，用于医疗应用程序的Masimo W1正在等待美国食品药品监督管理局的批准。
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关于Masimo
Masimo（纳斯达克股票代码：MASI）是一家全球医疗技术公司。该公司开发和生产一系列行业领先的监测技术，其中包括创新的测量功能、传感器、患者监护仪以及自动化和连接方面的解决方案。此外，Masimo Consumer Audio拥有八个传奇音频品牌，包括Bowers&Wilkins、Denon、Marantz和Polk Audio。我们的使命是改善生活，改善患者的预后，降低护理成本。1995年推出的Masimo SET®Measure-through Motion and Low Perfusion™脉搏血氧仪已经在100多项独立客观的研究中显示出优于其他脉搏血氧法技术性能。1经证明，Masimo SET®还可以帮助临床医生减少新生儿罹患早产儿严重视网膜病变的几率，2改善对新生儿的CCHD筛查3 ，并且在术后病房中使用Masimo Patient SafetyNet™进行持续监测时，可减少快速反应团队和重症监护室的转移的利用率和相关的成本。4-7 据估计，Masimo SET®用于世界各地领先医院和其他医疗机构的2亿多患者，8并且是2022-2023年《美国新闻和世界报道》最佳医院荣誉榜中排名前10的医院中的9家使用的主要脉搏血氧仪。92005年，Masimo引入了Rainbow®脉冲一氧化碳血氧测定技术，允许对以前只能进行侵入性测量的血液成分进行无创和连续监测，其中包括总血红蛋白（SpHb®）、氧含量（SpOC™), 羧基血红蛋白（SpCO®）、高铁血红蛋白（SpMet®）、普莱斯变异指数（PVi®）、RPVi™ （Rainbow®PVi）和氧气储备指数（ORi™)。2013年，Masimo推出了Root®患者监测和连接平台。该平台从头开始构建，十分灵活，并且能够扩展，以便于添加其他Masimo和第三方监测技术；Masimo推出的主要技术包括Next Generation SedLine®脑功能监测、O3®区域血氧测定和采用NomoLine®采样线的ISA™电容图。Masimo的连续和抽查监测Pulse CO Oximeters®系列包括设计用于各种临床和非临床场景的设备，其中包括无绳可穿戴技术，如Radius-7®、Radius PPG®和Radius VSM™, Rad-67®等便携式设备，MightySat®Rx等指尖脉搏血氧计，以及Rad-97®等可在医院和家中使用的设备。Masimo医院和家庭自动化及连接解决方案以Masimo Hospital Automation™平台为中心，其中包括Iris®Gateway、iSirona™, Patient SafetyNet、Replica®、Halo ION®、UniView®、UniView :60™和Masimo SafetyNet®。其不断增长的健康解决方案组合包括Radius Tº®和Masimo W1™手表。有关Masimo及其产品的更多信息，请访问www.masimo.com。关于Masimo产品的已发表临床研究，请访问www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。
ORi、RPVi和Radius VSM尚未获得FDA 510(k)许可，无法在美国销售。Patient SafetyNet商标的使用得到了University HealthSystem Consortium的许可。
参考文献
1. 已发表的脉搏血氧仪临床研究和Masimo SET®的益处可在我们的网站上查看：http://www.masimo.com。比较研究包括独立和客观的研究，其中含有在科学会议上发表的摘要和同行评审的期刊文章。
2. Castillo A等。通过改变临床实践和SpO2技术预防早产儿视网膜病变。《儿科学报》。2011年2月；100(2):188-92。
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8. 估计：Masimo数据已存档。
9. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.
前瞻性声明
本新闻稿包括1933年《证券法》第27A条和1934年《证券交易法》第21E条中定义的与1995年《私人证券诉讼改革法》有关的前瞻性声明。这些前瞻性声明包括关于Masimo W1™和Masimo SafetyNet®，以及CHUV采用Masimo W1可获得的潜在有效性的声明。这些前瞻性声明基于当前对影响我们的未来事件的预期，并存在风险和不确定性，所有这些都很难预测，其中许多超出了我们的控制范围，并且由于各种风险因素，可能导致我们的实际结果与前瞻性声明中表达的结果存在重大不利差异，包括但不限于：与我们关于临床结果可重复性的假设相关的风险；与我们相信Masimo独特的非侵入性测量技术（包括Masimo W1和Masimo SafetyNet）有助于获得积极的临床结果和患者安全相关的风险；与我们相信Masimo非侵入性医疗突破技术提供成本效益高的解决方案和独特优势有关的风险；CHUV未能实现Masimo W1的预期益处，或CHUV未能在今年晚些时候以本新闻稿中描述的方式向患者提供Masimo W2的风险；与新型冠状病毒相关的风险；以及我们向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的最新报告中“风险因素”部分中讨论的其他因素，这些因素可以在SEC网站上免费查阅：www.sec.gov。尽管我们认为前瞻性声明中反映的预期是合理的，但我们不知道我们的预期经证明是否是正确的。本新闻稿中包含的所有前瞻性声明均受上述警示声明的明确限定。提醒您不要过度依赖这些前瞻性声明，这些声明仅能反应当前的情况。我们没有义务更新、修改或澄清这些声明或我们向美国证券交易委员会提交的最新报告中包含的“风险因素”，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因皆是如此，但适用证券法作出要求的情况除外。
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Masimo W1™（图片：美国商业资讯）
