加州南旧金山--(美国商业资讯)--Fluidigm Corporation今天宣布，中国上海瑞金医院已采用该公司的流体集成电路 (IFCs)协助验证了Graves病的两个新的易感病灶。研究人员在该项重复研究中应用Fluidigm 96.96 Dynamic ArrayTM IFC和EP1TM 系统的独有特性对选定的SNP进行了重新基因分型。
Nature Genetics Magazine (自然遗传性杂志) 2011年8月14日刊发表的一篇题为全基因组研究检出Graves病的两个新的风险病灶的文献中，研究人员证实了Graves病四个以往报道过的病灶，并检出两个新的易感病灶。Graves病是一种常见的自身免疫障碍，特点是存在甲状腺刺激素受体自身抗体和甲状腺功能亢进。
为了调查Graves病的基因结构，瑞金医院的研究人员在1,536例Graves病(病例组)和1,516例对照者中开展了一项基因组关联研究。他们在3,994例病例和3,510例对照者组成的第二个数据集中进一步评估了一组关联的SNP 。所有样本均通过中国各家合作医院募集自中国汉族人群。
上海交通大学医学院附属瑞金医院医学基因组学国家重点实验室的潘春明医生指出："我院GWAS课题证明，Fluidigm EP1微流体基因分析系统是SNP基因分型验证研究的强大工具。"潘医生总结道："凭借EP1，我们无需使用机器人就能一次性轻易设置9,216 PCR实验。四个小时之内，我们就能获得近一万个可重复性和精度俱佳的数据点。Fluidigm芯片的纳升级反应室可大幅节约成本，因为我们只需要使用极微量的SNP基因分型试剂，而这种试剂是很昂贵的。对我们而言，EP1是我院GWAS研究的理想平台。"
Fluidigm公司总裁兼首席执行官Gajus Worthington说："中国开展的科研是世界一流的，瑞金医院在Graves病研究领域的重要工作就是其伟大典范。Fluidigm的基因分型系统能够应用于他们的发现并做出贡献，我们感到很自豪，今后会有更多成果。我们现在有超过12套系统在中国应用，多数是在中国领先的研究实验室。我们相信，这只是一个开端，我们的技术能够在帮助中国的生命科学研究人员的工作中发挥重大广泛的作用。"
中国上海的中科院全国人类基因组中心采用微芯片开展GWAS研究。第2阶段选取100个SNP进行重复研究。其中96个SNP的基因分型采用TaqManTM SNP基因分型检测法，采用Fluidigm 96.96 Dynamic Array IFC和EP1平台。
关于 Fluidigm
Fluidigm (NASDAQ: FLDM)开发、制造和行销面向生命科学和农业生物技术(或称为Ag-Bio)行业增长市场的微流体系统。Fluidigm的专利微流体系统由设备和耗材组成，包括流体集成电路或芯片和试剂。这些系统旨在大幅简化实验工作流程、提高通量、降低成本，同时提供客户要求的卓越的数据品质。Fluidigm面向领先的制药和生物技术公司、学术机构和Ag-Bio公司积极行销三种微流体系统，包含九种不同的市售芯片。
进一步信息，请访问www.fluidigm.com。
"Fluidigm"、Fluidigm标识、EP1和Dynamic Array是Fluidigm Corporation的商标或注册商标。
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