迄今样本最大的血小板反应性研究显示，血小板反应性水平与30天转归显著相关
圣迭戈--(美国商业资讯)--Accumetrics, Inc.是VerifyNow®系统的研发商，该系统是测定血小板对多种抗血小板药物反应性的第一款快速易用的现场治疗系统，该公司今天宣布，ADAPT-DES备案库显示，血小板反应性高的患者，即Accumetrics VerifyNow P2Y12检测结果显示PRU值高的患者，支架栓塞形成率比血小板反应性不高的患者高约4倍。今天，在旧金山召开的2011 TCT会议上呈报了8,500多例患者备案库的30天结果。VerifyNow P2Y12检测用于测定P2Y12受体阻断水平和氯吡格雷及普拉格雷(波立维® 和Effient®)等药物的抗血小板效应。
加州La Jolla的Scripps诊所心内科主任Paul Teirstein医生说："支架栓塞形成属罕见，但后果很严重，支架手术后的患者容易发生。这一最新数据集告诉我们，这些事件中多数可直接归咎于血小板反应性。"他补充道："血小板反应性检测提供了额外的信息，使我们医生在降低此类患者的支架栓塞形成的努力中能了解到治疗的效应。"
ADAPT-DES研究结果表明，血小板反应性与反复心血管事件有显著关联，这与近期其他出版物一致，包括GRAVITAS药效动力学分析1 和3,000多例患者血小板反应性检测的荟萃分析2。刚刚颁布的还有2011 ACCF/AHA/SCAI PCI指南更新3，它为氯吡格雷用药中血小板反应性高的患者中哪些需要检测、有哪些治疗选择提供了指导方针。
Accumetrics公司总裁兼首席执行官Timothy I. Still说："2011年对血小板反应性检测的临床作用进行了大量验证。随着今年4个分立的临床指南纳入血小板功能检测，在美国我们进入了通用名波立维的时代，对更多信息的需求更大了，这些信息用于帮助医生确定最具成本效益的治疗策略、同时提供最优质的患者治疗。"
关于 Accumetrics
Accumetrics公司通过提供用于血小板功能快速评估的业界领先的、可普及的诊断测试，致力于促进医学界了解抗血小板药物用药患者的血小板功能、提升其治疗品质。
Accumetrics公司的VerifyNow 系统是协助医生确定个体对抗血小板药物应答的第一种快速易用平台。VerifyNow可检测每种主流抗血小板药物，包括FDA核准的下列产品：阿司匹林、P2Y12抑制剂（例如普拉格雷(Effient®) 和氯吡格雷 (波立维®)）和 GP IIb/IIIa抑制剂 (例如ReoPro®和Integrilin®)，提供有价值的信息以协助医生进行充分知情的治疗决策。VerifyNow P2Y12检测是用于实验室或治疗现场的全血化验，旨在测定血小板P2Y12受体阻断的水平。此外，在美国以外它适用于评估心血管患者复发事件的风险。VerifyNow系统的用户包括美国和全球七十多个国家七百多家机构的医生，这些医生开具抗血小板药的处方，以降低心脏病发作和卒中等未来血栓事件的发生率。有关该公司及其产品的进一步信息，请访问www.accumetrics.com。
Accumetrics标识和VerifyNow是Accumetrics, Inc的注册商标。ReoPro是Centocor, Inc. 的注册商标。Integrilin是Millennium Pharmaceuticals的注册商标。波立维是赛诺菲-安万特公司的注册商标。Effient是礼来公司的注册商标。
1 Price, MJ. et al Circulation. 2011;124:1132-1137
2 Brar, S et al. J Am Coll Cardiol 2011;58:1945-54
3 Levine, GN. et al. J. Am. Coll. Cardiol. published online Nov 7, 2011
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