上海浦东--(美国商业资讯)--中国医药工业不仅在其传统的优势产业，即原料药生产，同时也在成品药品（例如片剂、胶囊和注射剂）生产领域，开始拓展主要的全球法规市场。这些专利到期药品（或仿制药品）的市场领域传统上是由印度公司独领分骚的。基于此原因，国家食品药品监督管理局中国国际医药交流中心于今天和 明天两天，在上海主办"第二届仿制药国际论坛 "。

此次仿制药国际论坛的召开，也得到了美国食品药品监督管理局（US-FDA）、欧盟委员会、英国医药保健品管理局（MHRA）、加拿大卫生部和世界卫生组织（WHO）的大力支持。作为此次论坛的协办单位和赞助商之一的思泰文康有限公司，是一家独立的、总部位于伦敦的医药公司，它为中国医药生产制造商提供了一个进入欧洲市场的路径。

包括国家食品药品监督管理局领导和国内主要医药企业的高管们在内的大约300位代表出席今年的论坛。论坛的专题演讲人包括，美国食品药品监督管理局（US-FDA）国际事务局局长Justina Molzen女士及仿制药司司长Keith Webber博士； 欧盟委员会的健康和消费产品部部长Patrick Deboyser先生；英国医药保健品管理局（MHRA）执法和检查司司长 Gerald Heddell先生；加拿大卫生部健康产品和食品分部治疗产品及医药科学局局长Andrew Adam先生；世界卫生组织的Tony Gould 先生。国内外的生产制造质量和知识产权专家、商务发展专家也参与到此次论坛。印度仿制药生产商Ranbaxy公司的前首席执行官Brian Tempest先生将与与会者分享该公司业务全球化的经验。

本次论坛的演讲人之一，思泰文康有限公司的创始人兼首席执行官安达格（Douglas B. Andrews）先生评价："此次论坛将为中国制药企业的高级管理层提供必要的信息，使其可以赶超许多其他工业领域的中国卓越企业，在药品生产领域中可以表现地同样优秀。"

CONTACT:

如需进一步信息，请联系：
国内：王晓立先生，思泰文康有限公司中华区首席代表，电话： 13372556858
英国：安达格先生（Douglas B. Andrews）, 思泰文康有限公司首席执行官，电话： 0044 7881820416
敬请访问我们的网站：http://www.stravencon.com.cn/News/