英格兰盖特威克--(美国商业资讯)--Systagenix今日宣布， 自从推出全球第一个针对慢性伤口中蛋白酶活性升高(EPA)的床边检验WOUNDCHEK^TM Protease Status 4个月以来，至今已有1,000多名临床医生就该检验接受了培训，这些医生分别来自于欧洲、中东和南非的400多个临床站点。

在WOUNDCHEK^TM Protease Status推出之前，临床界不断高涨的支持呼声已持续数月。在过去的18个月中，来自于美国、加拿大、英国、德国、意大利、奥地利和瑞士的60多位创伤医疗专家就EPA检验的重要性撰写了6份共识文件。

今年早些时候，英国国家医疗服务系统(NHS)已将EPA检验作为评估确定下肢静脉溃疡医疗方法的一部分纳入其指导方针。

由于EPA无法通过直观评估检出，而WOUNDCHEK^TM Protease Status则可很好地辅助当前的临床诊断和评估，因而对该产品的推出期待已久。近期的临床试验数据表明，在没有合适的干预治疗以降低蛋白酶活性的情况下，EPA慢性伤口有90%的概率无法愈合。临床试验中，28%的不愈合伤口存在EPA。有了WOUNDCHEK^TM Protease Status，临床医生终于能够尽快诊断出这些患者，并对他们采取适当的治疗，不会再像以前那样因未被检出而可能造成伤口长达数月甚至几年都无法愈合。

Systagenix全球营销副总裁Paolo Di Vincenzo表示："看到WOUNDCHEK^TM Protease Status得到全球创伤护理专家及医生如此热烈的支持和认可，我们感到非常自豪。由于EPA对伤口愈合几率影响巨大，我们很高兴提供一个工具，首次实现帮助临床医生尽快诊断出这些患者并进行相应的治疗。数以千计的临床医生将参加5月底在维也纳举办的欧洲伤口管理协会会议。我们期待加入他们的行列，向其介绍最新的实证、最近期的临床经验以及更多的培训机会。"

目前，美国食品药品监督管理局(FDA)尚未批准WOUNDCHEK^TM Protease Status在美国市场销售。

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