瑞士拉亨--(美国商业资讯)--Octapharma AG是一家全球领先的人体蛋白制造商，其产品可用于挽救生命的治疗，在2012年7月10日于巴黎召开的第30届世界血友病联盟(WFH)大会上，该公司自豪地主办了"个体化抑制物治疗及预防：解决老难题的新途径"octanate® 研讨会。
逾520位与会代表参加了这一关于血友病A患者抑制物治疗及预防的午餐研讨会。该研讨会由加拿大多伦多儿童医院(Hospital for Sick Children)的医学博士Manuel Carcao医生和法国图尔特鲁索大学总医院(Trousseau University Hospital)的Yves Gruel教授共同主持，众多该领域知名专家出席了研讨会。
血友病A是一种凝血因子VIII缺乏的出血性疾病，凝血因子VIII是血液凝结过程中一种重要的蛋白因子。抑制物的产生是当今采用因子VIII (FVIII)浓缩物 治疗血友病A的主要并发症，致使患者抵抗替代治疗，并因而增加了出血难以控制、关节病和残疾的风险。采用octanate®的免疫耐受疗法在消除抑制物方面表现极为成功，即使是对于预后不良的患者也同样有效。
来自德国法兰克福歌德大学(Goethe University Frankfurt)的Wolfhart Kreuz副教授呈报了一项仍在进行观测的免疫耐受诱导(ObsITI)研究的最新中期成功数据，该项研究支持在预后不良血友病A患者群(n=48)中将octanate®用于免疫耐受诱导(ITI)。该项研究表明，仅在4个月的中值时间后，79%患者的抑制物效价降至低于0.6 BU。研究还证实了突破性出血的显著下降，并对旁路制剂(bypassing agents)的应用进行了观测。在使用octanate®成功ITI后，ITI后观察期间未发现任何复发病例。
来自德国波恩大学临床、实验血液学及输血医学研究院的Ana Pavlova博士，就患者遗传参数（F8基因缺陷和免疫反应基因多态性）作为ITI预后预示参数的作用呈报了源于ObsITI研究的首次分析。
来自意大利米兰Maggiore Policlinico医院的Elena Santagostino医生，呈报了在既往未曾接受治疗的患者(PUP)中使用不同等级FVIII浓缩物得到的最新前瞻性及回顾性临床数据。相比使用目前市售的重组FVIII产品的患者而言，接受血源FVIII浓缩物治疗的患者更少产生抑制物。
从经济和生活质量的角度考量，阻止抑制物的产生更为有效，而不是等待它们进一步发展，然后再尝试ITI进行根除。研究期间，在采用octanate®治疗的PUPs中，39例中迄今只有2例（占5.1%）临床出现效价>5 BU的相关抑制物。在接受octanate®进行预防治疗的PUPs中，未有观测到抑制物。
来自英国皇家伦敦医院(Royal London Hospital)的Daniel Hart医生，针对与免疫反应相关的挑战进行了概述。通过进一步考察抗FVIII免疫反应以及遗传变量，计算生物学可能有助于个体化抑制物的产生和治疗。
研讨会主席、医学博士Manuel Carcao医生指出："抑制物的产生是当前血友病A患者最为严重的并发症。一旦出现抑制物，根除它们是至关重要的。正如在ObsITI研究中所进行的那样，将octanate®用于ITI获得了极大的成功。"
关于血友病A
血友病A是一种因子VIII缺乏症，影响凝血过程，阻止血液的正常凝固。
关于octanate®
octanate®是一种高纯度人体血源FVIII浓缩物，采用静脉注射给药。octanate®中所含有的凝血FVIII与其天然稳定剂血管性血友病因子（VWF）相结合，VWF/FVIII比例约为0.4。因此，在制造过程中毋需添加稳定剂。
关于第30届世界血友病联盟大会
第30届世界血友病联盟国际大会为全球出血性疾病界提供了规模最大的国际科学会议场所，该大会已于2012年7月8-12日在法国巴黎召开。
关于Octapharma
Octapharma是一家总部位于瑞士的独立公司，专长于分离技术，是全球最大的血浆制品制造商之一。该公司的核心业务是开发、生产和销售源于人体血浆和人体细胞系的优质人体蛋白。Octapharma在全球28个国家拥有超过4,500名员工。全球80多个国家的患者使用该公司产品进行治疗，涉及治疗领域包括：
- 血液学（凝血功能障碍）
- 免疫治疗（免疫性疾病）
- 重症监护和急诊医学
Octapharma一直致力于开发首个人体细胞系表达的重组FVIII资源。该独特方法旨在降低潜在免疫原性，凭借该方法使Octapharma在众多生产基于动物细胞重组产品的其他公司中独树一帜。 Octapharma在奥地利、法国、德国、瑞典和墨西哥拥有5家尖端技术生产厂。如需了解更多信息，请访问www.octapharma.com
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