公司将于今天美国东部夏令时间上午8:30举行网播和电话会议
都柏林--(美国商业资讯)--全球领先的专业制药企业Mallinckrodt plc (NYSE: MNK)今天公布了其截至2014年9月26日的财年的财务指引。
2014财年，以经营为基础，该公司的年度净销售额预计将介于21.5亿美元和22.5亿美元之间，其中不包括外汇汇率变动的影响1。专业制药部门的净销售额预计将介于12.2亿美元和12.7亿美元之间。这一预测包含该公司Concerta®（盐酸哌甲酯）缓释片USP (CII)仿制药版本的至少1.2亿美元净销售额。全球医学成像部门的净销售额预计将介于8.85亿美元和9.3亿美元之间。
2014财年，Mallinckrodt预计调整后摊薄后每股收益2将介于2.45美元和2.65美元之间。这一范围反映了6000万股加权平均摊薄后股票数。非公认会计准则(non-GAAP)有效税率预计将介于26%和29%之间。资本支出预计将介于1.4亿美元和1.6亿美元之间。这一财务预测不包含任何潜在的重大收购或其他业务开发活动。
Mallinckrodt总裁兼首席执行官Mark Trudeau说：“我们对于Mallinckrodt在向全球领先的专业制药公司转变方面取得的进展感到满意。2014财年是我们作为独立上市公司的第一个完整财年，这将是非常重要的一年，我们会推进新的品牌产品通过监管审批，并对我们的进入市场能力进行具有重要战略意义的投资。除了在专业制药领域建立我们的研发生产线和营销能力，我们还致力于变得更加高效，这从我们于2013年8月公布的三年期重组计划可以体现。”
研发生产线机会
Mallinckrodt的低风险、高生产效率研发方法将依然是公司未来增长的焦点和来源。当前的开发生产线包含对治疗疼痛和用于互补治疗领域的原有分子药物进行重制而产生的各种产品和候选产品。位于开发生产线的以下候选产品代表了该公司品牌业务中的近期最重大商业机会。
MNK-795是羟考酮和醋氨酚的临床试用缓释口服制剂，其研究旨在管理适合使用阿片类镇痛剂的中度至重度急性疼痛。该剂型使用包含速释和缓释成分的技术和潜在抗干扰属性设计。2013年7月，美国食品和药物管理局(FDA)已经接受了MNK-795的新药申请并授予了优先审核资格。
MNK-155是氢可酮和醋氨酚的重制。该剂型包含旨在阻止某些类型滥用的一些防干扰特性。MNK-155已于2013财年上半年进入了三期临床试验阶段。MNK-155的临床项目和新药申请预计将于2014财年末之前完成。
MNK-395是双氯芬酸外用液的2%剂型，其研究方案是针对与膝盖骨关节炎相关的疼痛每天用药2次。FDA已于2013年8月接受了MNK-395的新药申请。
Mallinckrodt的2014财年指引（不计外汇影响）
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调整后摊薄后每股收益 |
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2.45美元至2.65美元 |
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公司净销售额总额 |
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21.5亿美元至22.5亿美元 |
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专业制药净销售额 |
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12.2亿美元至12.7亿美元 |
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全球医学成像净销售额 |
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8.85亿美元至9.3亿美元 |
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哌甲酯缓释片净销售额 |
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至少1.2亿美元 |
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非GAAP有效税率 |
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26%至29% |
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资本支出 |
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1.4亿美元至1.6亿美元 |
网播和电话会议
公司将于2013年10月16日（今天）美国东部夏令时间上午8:30开始举行投资者电话会议。投资者可通过以下三种途径收听此次电话会议：
- Mallinckrodt的网站：http://mallinckrodt.com/investor_relations.aspx
- 拨打电话：只想收听以及想参与会议问答环节的美国投资者都请拨800-688-0836；美国以外的投资者请拨617-614-4072。准入密码统一为12188938。
- 语音回放：电话会议回放将于2013年10月16日美国东部夏令时间下午12:30开始提供，并保留至2013年10月23日美国东部夏令时间上午12:59。美国地区可拨打888-286-8010，美国以外地区请拨617-801-6888。回放准入密码统一为51623490。
关于MALLINCKRODT
Mallinckrodt是一家全球领先的专业制药公司，开发、制造、销售及分销专业医药产品和医学成像试剂。公司的专业制药板块包括品牌药和仿制药，而全球医学成像板块则包括造影剂和核成像剂。Mallinckrodt在全世界拥有约5,500名员工，产品销往约70个国家。如需了解更多有关Mallinckrodt的信息，请访问：www.mallinckrodt.com。
(2)非公认会计准则财务指标
本新闻稿中包含一些财务指标，其中包括调整后摊薄后每股收益和经营性增长，这些财务指标均被认为是根据可适用的美国证券交易委员会规则和法规规定的“非公认会计准则”财务指标。
调整后摊薄后每股收益是指按照美国公认会计准则计算的摊薄后每股收益根据以下事项进行了调整：摊销；已终止经营业务；剥离费用；重组费用（净值）；立即归入费用的预付款和分期付款；收购相关成本；以及非现金减损费用。
经营性增长使用固定汇率（相应的上一年会计期间的有效汇率）对当前会计期间和上一年会计期间之间的销售额变化进行衡量。这种指标是确定管理层激励薪酬的绩效指标之一。
之所以提供这些非公认会计准则财务指标，是因为管理层使用它们以及公认会计准则财务指标来评估公司的经营绩效。此外，公司认为某些投资者将会使用它们来评估公司的经营业绩。管理层认为，这些非公认会计准则指标能够在一致性基础上（通过该去除公司认为无法指示其核心经营绩效的事项）提供有关公司各个报告期间的绩效的有用信息。
这些非公认会计准则指标应当被看作是按照公认会计准则提交的财务信息的补充，而不是替代。这些非公认会计准则指标的定义可能与其他公司采用的类似名称的财务指标的定义存在差异。
由于非公认会计准则财务指标不计将使公司所报告的经营业绩增加或减少之事项的影响，因此，管理层强烈建议投资者阅读公司的综合财务报表以及公开提交的全部报告。
前瞻性陈述
本新闻稿中包含的任何并非对历史事实进行描述的陈述可能会构成《1995年美国私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)中所定义的前瞻性陈述。此类前瞻性陈述包括但不限于：有关未来财务状况和运营结果、经济、业务、竞争因素和/或影响我们业务的监管因素的陈述。此处所包含的任何前瞻性陈述均基于公司管理层目前的信念和预期，但仍受到多种风险、不确定性及情况变化的影响，这可能导致实际结果或公司行为与这些陈述中所明示或暗示的意思产生实质性差异。可能导致实际未来结果与当前预期产生实质性差异的因素包括但不限于：我们获取美国缉毒局(U.S. Drug Enforcement Administration)许可的采购及生产配额能力；我们获得并/或及时将钼-99传输至锝-99生成器生产设施的能力；客户关注度；客户、采购团体、第三方付款人及政府组织的成本控制努力；我们成功开发或商业化新产品的能力；我们保护知识产权的能力；竞争；我们融合收购技术、产品和业务的能力；产品责任损失和其他诉讼责任；少数大型公共或私人保险公司的偿付行为；医疗保健返利方案下的复杂报告及支付义务；法律及法规的变革；开展国际业务；外汇汇率；原料质量、安全和环境责任；诉讼和违规以及信息技术基础构架。在修订后的Form 10注册说明书中的“风险因素”部分对这些和其他因素进行了更详细的说明和描述。除法律规定外，公司不承担更新这些前瞻性陈述的义务。
1 公司净销售额总额包含归于先前母公司的大约4700万美元净销售额（不包含于任何报告部门）。
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投资者关系副总裁
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媒体关系经理
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通讯高级副总裁
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