奥地利维也纳--(美国商业资讯)--自2017年以来，PharmaEssentia多次试图终止与AOP Orphan之间就BESREMi® (Ropeginterferon alfa-2b)达成的协议。经过持续两年半的仲裁程序，国际商会仲裁庭于2020年10月就此案做出裁决。仲裁裁决指出，PharmaEssentia多次试图终止协议的行为是不合理的，AOP Orphan有权因PharmaEssentia而造成的项目延误获得约1.42亿欧元的赔偿。

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2020年12月，PharmaEssentia向法兰克福高等地方法院提出申请，要求撤销该仲裁裁决，认为该裁决违反了公共秩序和PharmaEssentia的听证权。法兰克福高等地方法院是德国处理此类诉讼方面具有丰富经验的法院，该法院在PharmaEssentia提出撤销申请后两个月内召开了听证会。

裁决被宣布为可执行

今天，法兰克福高等地方法院宣布了其判决结果。正如所料，法院驳回了PharmaEssentia的撤销申请，并确认：双方有足够的机会进行听证；向仲裁庭提交的所有证据都得到了应有的考虑；公共秩序也得到了充分的尊重。

因此，国际商会仲裁庭于2020年10月作出的裁决现已被法兰克福高等地方法院宣布为可执行，AOP Orphan可以在德国和其他地方继续执行该裁决。PharmaEssentia可以向德国最高法院提出上诉，但不会妨碍裁决的执行。

AOP Orphan董事兼首席治疗开发官Rudolf Widmann解释道：“AOP Orphan公司一直遵守其合同义务，并有权获得来自PharmaEssentia的赔偿，因为PharmaEssentia多次试图抵制联合项目以及BESREMi®的成功。我们鼓励PharmaEssentia接受仲裁裁决，并努力合作以充分利用BESREMi®的全部价值，使两家公司的患者和利益相关者都受益。AOP Orphan曾多次尝试寻求解决方案——我更愿意将时间和金钱投入到为血液癌症患者提供这种极有前途的药物上，而不是将其投入到昂贵的诉讼中。”

关于BESREMi®

BESREMi®是一种长效单聚乙二醇脯氨酸干扰素(ATC L03AB15)。其独特的药代动力学特性提供了更高的耐受性。BESREMi®的设计目的是方便用笔自行进行皮下注射，每两周一次，或在血液学参数稳定后每月一次。与常规聚乙二醇干扰素相比，这种治疗方案有望带来整体上更好的安全性、耐受性和依从性。Ropeginterferon alfa-2b由AOP Orphan的长期合作伙伴PharmaEssentia发现。2009年，AOP Orphan将Ropeginterferon alfa-2b在真性红细胞增多症(PV)和其他骨髓增生性腫瘤(MPN)方面的独家临床开发和商业化权利授权给欧洲、独联体(CIS)和中东市场。

欲了解欧洲药品管理局(EMA)所做的产品特征摘要，请访问：https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/besremi-epar-product-information_en.pdf

AOP Orphan Pharmaceuticals AG是一家总部位于维也纳的国际制药公司，专注于罕见病和特殊疾病的治疗。在过去的25年里，该公司从维也纳总部起步，已发展成为综合疗法解决方案的知名提供商。上述发展一方面得益于公司对研发的持续高投入，另一方面则得益于对满足所有利益相关者——特别是患者及其家属，以及治疗他们的医生和护理专业人员——需求的高度一致和务实的导向。2020年第三季度，AOP Orphan接管了两家欧洲医疗保健公司Amomed Pharma GmbH和SciPharm S.a.r.l.，从而延续其一直以来的发展之路，成为一家专注于对特殊疾病进行复杂管理的泛欧医疗保健集团。

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联系方式：

AOP Orphan Pharmaceuticals AG
Nina Roth女士，MAS
电话：+43 676 3131509
电邮：nina.roth@aoporphan.com

AOP Orphan Pharmaceuticals AG首席治疗学开发官、董事、创始人Rudolf Widmann博士。（版权所有：bell&sass）