日本大阪和麻塞諸塞州劍橋--(美國商業資訊)--武田藥品工業株式會社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)（「武田」）今天確認，該公司已做好中長期成長的準備，並有望在2030會計年度之前實現增量收入成長和額外的上行潛力。在第40屆摩根大通醫療健康年會(40th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference)上，武田總裁兼執行長Christophe Weber強調了其14個全球品牌的中期營收成長潛力。除了最近獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准的產品外，武田還擁有由大約40種不同臨床階段的藥物組成的強大產品線，這將為未來幾年獲得大量主管機關核准提供潛力，進一步支撐其長期營收成長前景。作為建立強大產品線方法的一部分，武田今天還宣布，經過多年成功的研發合作，計畫行使其收購Adaptate Biotherapeutics的選擇權。這將為武田的免疫腫瘤產品組合增加一個新穎的以抗體為基礎的γδ T細胞抗體橋平臺，包括臨床前候選和發現管道計畫，進一步彰顯了武田為患者提供改變其命運的藥物的承諾。
武田總裁兼執行長Christophe Weber表示：「在過去的十年裡，我們已經將自己重塑為一家透過創新實現強勁成長的頂級全球企業。憑藉我們的全球規模、令人振奮的產品線和強大的品牌組合，再加上我們在資料和數位領域的投資，我們的目標是徹底改變我們治療疾病的方式，改善患者的體驗。我們的成長策略是明確的，我相信我們有能力繼續實現我們的宏偉願景，因為我們的幾種分子藥物在我們的產品線中具有巨大的銷售潛力。我們最近獲得FDA核准的兩款產品和它們在去年年底的上市都證明了這點。」
14個全球品牌有望帶動中期成長
武田強大的商業執行力體現在其14個全球品牌的成長上，這些品牌有望實現2021會計年度基礎營收成長14-16%的預測，並有望在中期繼續幫助推動營收成長、具有競爭力的利潤率和強勁的現金流。武田相信，這些全球品牌以及EXKIVITY™（mobocertinib）和LIVTENCITY™（maribavir）等新產品的推出，預計將在2025會計年度之前為公司貢獻總計約5,000億日圓（45億美元）的增量收入成長1。預計增量收入將來自於持續的市場滲透，在已上市國家不斷成長的市場規模，以及新適應症和地域擴張，包括在日本和新興市場，比如中國。該公司還評估了對Entyvio®（vedolizumab）生物相似藥的假設，並預計在資料排他性到期後，將不再有生物相似藥進入。
產品線已準備好提供持續的價值
武田的研發引擎在腫瘤學、罕見遺傳學和血液學、神經科學、胃腸病學、血漿衍生療法和疫苗等領域擁有大約40種臨床階段的潛在療法，預計這一多樣化的產品線將確保2025會計年度以後的長期成長。預計到2022會計年度末，處於關鍵試驗階段的藥品，經非PTRS調整後的銷售潛力峰值總額超過1萬億日圓（約100億美元），經PTRS調整後的銷售潛力峰值總額約為5,000億日圓（約50億美元），3。這些藥品包括用於治療登革熱（一種全球公共健康威脅）的潛在疫苗TAK-003；用於治療血栓性血小板減少性紫癜(TTP)（一種罕見且危及生命的凝血功能障礙）的第一種也是唯一一種具有潛在轉化性的標靶ADAMTS13替代療法TAK-755；以及用於治療發育性和癲癇性腦病的藥物soticlestat。此外，還有包括多細胞和基因療法在內的五種處於早期發展階段的高潛力療法，預計在未來幾年將取得關鍵結果讀出，其中一些療法具有顯著的旺銷潛力。
強大的執行力創造價值
在全球轉型過程中，武田履行了其財務承諾。這包括由其14個全球品牌推動的營收加速，這些品牌在2020會計年度實現了1.2萬億日圓（110億美元）的收入，並有望實現2021會計年度基礎營收成長14-16%的預測，約占核心總營收的45%。此外，武田繼續提供強勁的基礎核心營業利潤率和自由現金流，並有望在2023會計年度前實現淨債務與調整後稅息折舊及攤銷前利潤(EBITDA)之比為低兩位數的去槓桿化目標。武田最近還宣布了回購股票的計畫，彰顯了對其商業策略的信心，以及為股東創造價值的承諾。
摩根大通醫療健康會議簡報投影片和音訊網路直播的連結可以在武田的網站上取得，網址為：https://www.takeda.com/investors/ir-events/。
關於武田藥品工業株式會社
武田藥品工業株式會社(TSE: 4502/NYSE: TAK)是一家總部位於日本的以價值觀為基礎的研發驅動型跨國生物製藥翹楚，公司以對患者、員工和地球的承諾為指引，致力於發現和提供改變患者命運的治療方法。武田的研發工作主要集中在四個治療領域：腫瘤學、罕見遺傳疾病和血液學、神經科學和胃腸病學(GI)。我們還在血漿衍生療法和疫苗領域進行有針對性的研發投入。我們正在專注於開發有助於改善患者生活的高度創新的藥物，透過推動新治療方案的尖端，利用我們增強的合作研發引擎和能力，打造一個強大的、模式多樣化的產品線。我們的員工致力於改善患者的生活品質，並與大約80個國家和地區的合作夥伴在醫療保健領域展開合作。如需瞭解更多資訊，請造訪：https://www.takeda.com。
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財務資訊
武田的財務報表根據《國際財務報告準則》(IFRS)編制，並在文中列出了日圓與美元的簡易兌換值，以供參考，所依據的匯率為1美元兌110.6日圓。
某些非國際財務報告準則(IFRS)的財務指標
本新聞稿以及與本新聞稿有關的發布資料包括某些不符合國際財務報告準則(IFRS)的IFRS財務指標，例如基礎營收、核心營業利潤、基礎核心營業利潤、核心淨利潤、基礎核心每股盈餘、淨債務、EBITDA、調整後EBITDA和自由現金流。武田管理階層會使用本新聞稿中的IFRS和非IFRS指標，來評估業績以及制定營運和投資決策。這些非IFRS指標不包括某些收入、成本和現金流項目，這些項目包含於或在計算時不同於按照IFRS制定的最直接可比指標。透過採用這些非IFRS指標，管理階層希望為投資人提供額外資訊，用於進一步分析武田的業績、核心業績和潛在趨勢。武田的非IFRS指標未根據IFRS編制，且此類非IFRS指標應被視為根據IFRS指標所編制的財務列報補充而非替代（有時我們將其稱為「已列報」指標）。敬請投資人查看非IFRS財務指標與其最直接可比的IFRS指標的調節資訊。
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醫療資訊
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1 增量收入成長的基線是2020會計年度報告的營收，並經過售出資產調整。所有的營收資料都根據開發和法規風險進行了調整。我們的商業化產品和管線在未來實現的實際淨銷售額將會有所不同，也許有顯著差異，因為臨床開發在許多變數的驅動下可能產生一系列結果，這些變數包括安全性、功效和產品標籤。此外，即使一種產品獲得核准，包括患者人數、競爭環境、定價和給付在內的商業因素的影響也是不確定的。
2 未按技術和法規成功的機率(PTRS)進行調整，也並非「預測」或「目標」數字。PTRS是指特定臨床試驗/研究在預先定義的終點、可行性及其他因素的基礎上獲得成功並獲得主管機關核准的機率。我們的商業化產品和管線在未來實現的實際淨銷售額將會有所不同，也許有顯著差異，因為臨床開發在許多變數的驅動下可能產生一系列結果，這些變數包括安全性、功效和產品標籤。此外，即使一種產品獲得核准，包括患者人數、競爭環境、定價和給付在內的商業因素的影響也是不確定的。
3 包括來自概念驗證前的其他適應症的營收。包括來自武田尚未執行商業化權利期權協議的地區的潛在營收。
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