日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)（“武田”）今天确认，该公司已做好中长期增长的准备，并有望在2030财年之前实现增量收入增长和额外的上行潜力。在第40届摩根大通医疗健康年会上，武田总裁兼首席执行官Christophe Weber强调了其14个全球品牌的中期营收增长潜力。除了最近获得美国食品药品管理局(FDA)批准的产品外，武田还拥有由大约40种不同临床阶段的药物组成的强大产品线，这将为未来几年获得大量监管机构批准提供潜力，进一步支撑其长期营收增长前景。作为建立强大产品线方法的一部分，武田今天还宣布，经过多年成功的研发合作，计划行使其收购Adaptate Biotherapeutics的选择权。这将为武田的免疫肿瘤产品组合增加一个新颖的基于抗体的γδ T细胞抗体桥平台，包括临床前候选和发现渠道计划，进一步彰显了武田为患者提供改变其命运的药物的承诺。
武田总裁兼首席执行官Christophe Weber表示：“在过去的十年里，我们已经将自己重塑为一家通过创新实现强劲增长的顶级全球企业。凭借我们的全球规模、令人振奋的产品线和强大的品牌组合，再加上我们在数据和数字领域的投资，我们的目标是彻底改变我们治疗疾病的方式，改善患者的体验。我们的增长战略是明确的，我相信我们有能力继续实现我们的宏伟愿景，因为我们的几种分子药物在我们的产品线中有着巨大的销售潜力。我们最近获得FDA批准的两款产品和它们在去年年底的上市都证明了这点。”
14个全球品牌有望带动中期增长
武田强大的商业执行力体现在其14个全球品牌的增长上，这些品牌有望实现2021财年基础营收增长14-16%的预测，并有望在中期继续帮助推动营收增长、具有竞争力的利润率和强劲的现金流。武田相信，这些全球品牌以及EXKIVITY™（莫博替尼）和LIVTENCITY™（马利巴韦）等新产品的推出，预计将在2025财政年度之前为公司贡献总计约5,000亿日元（45亿美元）的增量收入增长1。预计增量收入将来自于持续的市场渗透，在已上市国家不断增长的市场规模，以及新适应症和地域扩张，包括在日本和新兴市场，比如中国。该公司还评估了对Entyvio®（韦多利珠单抗）生物仿制药的假设，并预计在数据排他性到期后，将不再有生物仿制药进入。
产品线已准备好提供持续的价值
武田的研发引擎在肿瘤学、罕见遗传学和血液学、神经科学、胃肠病学、血浆衍生疗法和疫苗等领域拥有大约40种临床阶段的潜在疗法，预计这一多样化的产品线将确保2025财年以后的长期增长。预计到2022财年末，处于关键试验阶段的药品，经非PTRS调整后的销售潜力峰值总额超过1万亿日元（约100亿美元），经PTRS调整后的销售潜力峰值总额约为5,000亿日元（约50亿美元），3。这些药品包括用于治疗登革热（一种全球公共健康威胁）的潜在疫苗TAK-003；用于治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)（一种罕见且危及生命的凝血功能障碍）的第一种也是唯一一种具有潜在转化性的靶向ADAMTS13替代疗法TAK-755；以及用于治疗发育性和癫痫性脑病的药物soticlestat。此外，还有包括多细胞和基因疗法在内的五种处于早期发展阶段的高潜力疗法，预计在未来几年将取得关键结果读出，其中一些疗法具有显著的旺销潜力。
强大的执行力创造价值
在全球转型过程中，武田履行了其财务承诺。这包括由其14个全球品牌推动的营收加速，这些品牌在2020财年实现了1.2万亿日元（110亿美元）的收入，并有望实现2021财年基础营收增长14-16%的预测，约占核心总营收的45%。此外，武田继续提供强劲的基础核心运营利润率和自由现金流，并有望在2023财年前实现净债务与调整后税息折旧及摊销前利润(EBITDA)之比为低两位数的去杠杆化目标。武田最近还宣布了回购股票的计划，彰显了对其商业战略的信心，以及为股东创造价值的承诺。
摩根大通医疗健康会议简报幻灯片和音频网络直播的链接可以在武田的网站上获取，网址为：https://www.takeda.com/investors/ir-events/。
关于武田药品工业株式会社
武田药品工业株式会社(TSE: 4502/NYSE: TAK)是一家总部位于日本的以价值观为基础的研发驱动型跨国生物制药翘楚，公司以对患者、员工和地球的承诺为指引，致力于发现和提供改变患者命运的治疗方法。武田的研发工作主要集中在四个治疗领域：肿瘤学、罕见遗传疾病和血液学、神经科学和胃肠病学(GI)。我们还在血浆衍生疗法和疫苗领域进行有针对性的研发投入。我们正在专注于开发有助于改善患者生活的高度创新的药物，通过推进新治疗方案的前沿，利用我们增强的合作研发引擎和能力，创建一个强大的、模式多样化的产品线。我们的员工致力于改善患者的生活品质，并与大约80个国家和地区的合作伙伴在医疗保健领域开展合作。如需了解更多信息，请访问：https://www.takeda.com。
重要提示
就本文而言，“新闻稿”指本文件、任何口头陈述、任何问答会议，以及武田药品工业株式会社（“武田”）就本新闻稿相关内容进行讨论或分发的任何书面或口头资料。本新闻稿（包括任何口头简报和与此有关的任何问答）并非是也不构成、代表或形成任何出价购买、以及收购、注册、交换、销售或处置任何证券的任何要约、邀请或征集，或在任何司法管辖区征集任何投票或批准之一部分。不得凭借本新闻稿公开发售任何股票或其他证券。除非根据美国《1933年证券法》及其修订进行登记或由此取得豁免，否则不得在美国配售任何证券。本新闻稿（连同任何可能向接收方提供的进一步信息）仅用于为接收方提供信息参考用途（并非用于评估任何投资、收购、处置或任何其他交易）。任何不遵守上述限制的行为可能会违反适用证券法。武田通过投资直接或间接所持有公司均为独立的实体。在本新闻稿中，有时出于方便的目的，使用“武田”作为武田及其子公司的统称。同样，像“我们”（主语和宾语形式）和“我们的”这类词语也是子公司的统称或代表公司的员工。这些表述也被用于没有实际意义、不涉及某个特定的公司或某些公司的场合。
前瞻性陈述
本新闻稿及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、“确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。这类前瞻性陈述基于对众多重要因素的假设，包括以下所提假设，它们可能会导致实际结果与前瞻性陈述中所表述或暗指的结果发生重大偏差：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本、美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变化，包括全球医疗保健改革；新产品开发固有挑战，包括临床成功、监管部门决策及时机的不确定性；新产品和现有产品商业成功的不确定性；生产困难或延误；利率和汇率的波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；包括新冠疫情在内的健康危机对武田及其客户和供应商的影响，包括武田运营所在国的外国政府，或对其业务其他方面的影响；已收购公司合并后整合举措的时机和影响；处置武田非核心运营资产的能力和时机；以及武田最近向美国证券交易委员会提交的Form 20-F年报和其他报告中所列其他因素，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/sec-filings/或www.sec.gov。除非法律或证券交易所规则要求，武田没有任何义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩或声明并不能指代，也并非是武田对未来业绩的预估、预测、保证或推测。
财务信息
武田的财务报表根据《国际财务报告准则》(“IFRS”)编制，并在文中列出了日元与美元的简易兑换值，以供参考，所依据的汇率为1美元兑110.6日元。
某些非国际财务报告准则(IFRS)的财务指标
本新闻稿以及与本新闻稿有关的发布资料包括某些不符合国际财务报告准则(“IFRS”)的IFRS财务指标，例如基础营收、核心运营利润、基础核心运营利润、核心净利润、基础核心每股盈利、净债务、EBITDA、调整后EBITDA和自由现金流。武田管理层会使用本新闻稿中的IFRS和非IFRS指标，来评估业绩以及制定运营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流项目，这些项目包含于或在计算时不同于按照IFRS制定的最直接可比指标。通过采用这些非IFRS指标，管理层希望为投资者提供额外信息，用于进一步分析武田的业绩、核心业绩和潜在趋势。武田的非IFRS指标未根据IFRS编制，且此类非IFRS指标应被视为根据IFRS指标所编制的财务列报补充而非替代（有时我们将其称为“已列报”指标）。敬请投资者查看非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的调节信息。
有关武田某些非IFRS指标的更多信息将公布于武田的投资者关系网站：https://www.takeda.com/investors/financial-results/
医疗信息
本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研制的药物。
1 增量收入增长的基线是2020财年报告的营收，并经过剥离资产调整。所有的营收数据都根据开发和监管风险进行了调整。我们的商业化产品和渠道在未来实现的实际净销售额将会有所不同，也许有显著差异，因为临床开发在许多变量的驱动下可能产生一系列结果，这些变量包括安全性、功效和产品标签。此外，即使一种产品获得批准，包括患者人数、竞争环境、定价和报销在内的商业因素的影响也是不确定的。
2 未按技术和监管成功的概率(PTRS)进行调整，也并非“预测”或“目标”数字。PTRS是指特定临床试验/研究在预定义的终点、可行性及其他因素的基础上获得成功并获得监管机构批准的概率。我们的商业化产品和渠道在未来实现的实际净销售额将会有所不同，也许有显著差异，因为临床开发在许多变量的驱动下可能产生一系列结果，这些变量包括安全性、功效和产品标签。此外，即使一种产品获得批准，包括患者人数、竞争环境、定价和报销在内的商业因素的影响也是不确定的。
3 包括来自概念验证前的其他适应症的营收。包括来自武田尚未执行商业化权利期权协议的地区的潜在营收。
原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20220110005824/en/
免责声明：本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。
联系方式：
媒体联系人：
日本媒体
Ryoko Matsumoto
ryoko.matsumoto@takeda.com
+81 (0) 3-3278-3414
美国及国际媒体
Christina Beckerman
christina.beckerman@takeda.com
+1 908-581-4133
投资者关系：
Christopher O’Reilly
christopher.oreilly@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2543
